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- 止痒方治疗分子靶向治疗药物所致痤疮样皮疹
- 作者:张徽声|发布时间:2011-12-23|浏览量:1273次
【关键词】 痤疮样皮疹 止痒方 分子靶向治疗药物黄山市人民医院肿瘤科张徽声
近年来,分子靶向治疗越来越受到广泛应用,但使用分子靶向治疗药物如吉非替尼、埃罗替尼、西妥昔单抗后常出现痤疮样皮疹,其中吉非替尼发生率41.4%~79.7%[1],埃罗替尼发生率69%~95%[2],西妥昔单抗发生率88%~100%[3,4]。皮疹主要分布于头面、颈部、后背和前胸部,患者因皮肤瘙痒不适,需予以处理,否则可能因抓挠出现感染。2006年12月~2007年9月笔者应用中药止痒方外洗患处以缓解症状,取得了较好疗效,现报道如下。
1 临床资料
2006年12月~2007年9月在我院经病理组织学或细胞学确诊为ⅢB或Ⅳ期的非小细胞肺癌,接受分子靶向治疗药物治疗患者出现药物性皮疹35例,随机分为治疗组18例,男12例,女6例,年龄23~76岁,平均42.4岁,平均病程2.13年。其中吉非替尼12例,埃罗替尼5例,西妥昔单抗1例。对照组17例,男10例,女7例,年龄31~74岁,平均38.6岁,平均病程1.97年。其中吉非替尼14例,埃罗替尼2例,西妥昔单抗1例。
2 治疗方法
治疗组予自拟中药止痒方治疗,组方:百部、苍耳子各15g,公丁香10g,荷叶15g,金银花30g,苦参15g,马齿苋、麦冬各30g。1天1剂,煎水100ml外洗患处,1天4次,1个月为1个疗程。对照组予炉甘石洗剂,外洗患处,1天4次,1个月为1个疗程。
3 治疗结果
3.1 疗效标准 药物性皮疹按WHO抗癌药物毒性反应分为0~IV度:0度:无症状;Ⅰ度:红斑;Ⅱ度:干性脱皮,水疱,瘙痒;Ⅲ度:湿性脱皮、溃疡;Ⅳ度:剥脱性皮炎,坏死,需手术。有效:0度;无效Ⅰ~Ⅳ度。
3.2 结 果 治疗组药物性皮疹治疗前Ⅰ度5例,Ⅱ度13例,治疗后0度16例,Ⅰ度2例,有效率88.9%。对照组药物性皮疹治疗前Ⅰ度6例,Ⅱ度11例,治疗后0度2例,Ⅰ度12例,Ⅱ度3例,有效率11.8%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。
4 讨 论
分子靶向治疗药物治疗肿瘤能克服常规治疗不足,明显增强抗肿瘤活性,减少对正常组织的毒性,并且皮肤毒性预示疗效优于没有皮肤毒性患者[4,5],局部对症治疗后患者耐受性较好。因口服中药可能会影响分子靶向治疗药物药代动力学,故考虑予以局部外用药物易缓解症状。 中医学对于痤疮早有描述,《诸病源候论》曰:“面疮者,谓面上有风热气生疮,头如米大,亦如谷大,白色者是”,再如《医宗金鉴?肺风粉刺》中说:“此证由肺经血热而成,每发于面鼻,起碎疙瘩,形如黍屑,色赤肿痛,破出白粉汁,日久皆成白屑,形如黍米白屑”。面鼻属肺,患者口服药物致风热外阻肌肤所致,《本草纲目》云:“公丁香,辛温无毒,杀虫,主治风水肿”。本方中百部、苍耳子、公丁香性温,能祛风止痒杀虫;荷叶性平,金银花、苦参、马齿苋、麦冬性寒,清热解毒、杀虫。寒温互补,达到止痒目的。
药效学研究,百部对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有一定的杀菌作用[6]。苍耳子具有一定的抗炎镇痛效果,对金黄色葡萄球菌有抑制作用;苍耳子中分离得到的倍半萜内酯类成分Xanthatin具显著的抗金黄色葡萄球菌群特性,包括耐甲氧西林金葡菌[7]。公丁香、金银花、荷叶对金葡菌、链球菌、绿脓杆菌等均有较好的抑制作用,抑制炎性渗出与炎性增生[8,9]。苦参清热燥湿、祛风杀虫,使红肿、渗出、瘙痒性皮肤病变易于消退。马齿苋对常见的致病性皮肤真菌有抑制作用,并含有丰富的维生素A样物质,促进上皮细胞的生理功能恢复,促进溃疡愈合。诸药联用共奏消炎、抑菌、修复皮肤、缓解症状之效。
【参考文献】
1 吴洪斌.吉非替尼不良反应的临床表现及其处理.药物不良反应杂志,2006,8,(1):28?29
2 陈 吉吉,戴嫒嫒,汤志强.小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃罗替尼.中国新药杂志,2005,14(10):1227?1229
3 邵仲英,封宇飞,傅得兴.新型表皮生长因子受体抑制剂?西妥昔单抗.中国全科医学,2006,9(4):317?318
4 蒋国梁,洪小南,樊目文,等.吉非替尼治疗手术、放疗、化疗治疗后失败的非小细胞肺癌的初步报告.中国肺癌杂志,2004,7(4):305
5 霍 伟,冯仲珉,赵卫红,等.吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌64例.临床肿瘤学杂志,2005,10(1):4
6 高俊发,张秀英.一种植物复方消毒液杀菌效果试验观察.中国消毒学杂志,2005,22(3):305?306
7 刘玉红,郝震峰.苍耳子化学成分及药理作用研究进展.山东医药工业,2003,22(1):22
8 彭宅彪,张琼光,代虹健,等.丁香酚的药理学研究进展.时珍国医国药,2006,17(10):2079?2081
9 武雪芬,白 雁.金银花叶药用成分的提取及抑菌实验研究.中成药,2001,23(6):448
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