冠心病主要分为稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、非ST段抬高型心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死和猝死型冠心病五类。
1、稳定型心绞痛:表现为胸痛或压迫感,常在体力活动或情绪激动时发作,休息或服用硝酸甘油后可缓解。治疗以控制危险因素为主,如戒烟、控制血压和血脂,同时使用阿司匹林、β受体阻滞剂和他汀类药物。
2、不稳定型心绞痛:胸痛发作频率增加、程度加重,甚至休息时也可发生,提示斑块不稳定。需紧急就医,治疗包括抗血小板药物如氯吡格雷、抗凝药物如肝素及必要时进行冠状动脉介入治疗。
3、非ST段抬高型心肌梗死:症状与不稳定型心绞痛相似,但心肌损伤标志物升高。治疗包括双联抗血小板治疗阿司匹林+替格瑞洛、抗凝治疗及冠状动脉造影评估是否需要血运重建。
4、ST段抬高型心肌梗死:表现为持续性胸痛,心电图显示ST段抬高,提示冠状动脉完全闭塞。需立即进行再灌注治疗,包括溶栓治疗如阿替普酶或急诊经皮冠状动脉介入治疗PCI。
5、猝死型冠心病:因严重心律失常如室颤导致心脏骤停,需立即进行心肺复苏和电除颤。预防措施包括植入心脏除颤器ICD及积极治疗基础冠心病。
冠心病患者需注意饮食调节,如低盐低脂饮食,增加富含膳食纤维的食物如全谷物、蔬菜和水果;适量运动,如每周进行150分钟中等强度有氧运动如快走、游泳;定期监测血压、血糖和血脂,遵医嘱服药,避免情绪波动和过度劳累。
冠心病患者不建议自行停用阿司匹林一周。阿司匹林作为抗血小板聚集的基础药物,其突然停用可能增加血栓风险,主要与血小板功能反弹、血管内皮损伤未修复、动脉粥样硬化斑块不稳定、凝血机制失衡及急性心血管事件风险升高等因素相关。
1、血小板功能反弹:
阿司匹林通过不可逆抑制环氧酶-1减少血栓素A2生成,持续用药状态下血小板活性被长期抑制。突然停药后,新生血小板数量短期内迅速增加,未受药物抑制的血小板聚集功能可能出现反弹性增强,导致血液高凝状态。
2、血管内皮损伤:
冠心病患者冠状动脉内皮通常存在慢性炎症损伤,阿司匹林可抑制炎症因子释放。停药后内皮修复尚未完成,局部炎症反应可能重新激活,促进血小板黏附和血栓形成。
3、斑块稳定性破坏:
动脉粥样硬化斑块纤维帽的维持需要抗血小板治疗支持。阿司匹林中断可能削弱斑块稳定性,增加斑块破裂风险,暴露的脂质核心会强烈激活凝血瀑布反应。
4、凝血机制失衡:
长期服用阿司匹林的患者体内凝血与抗凝系统已建立动态平衡。突然撤药会打破这种平衡,凝血酶原活性增强,纤维蛋白原水平上升,血液黏稠度显著增高。
5、心血管事件风险:
临床研究显示,阿司匹林非计划性停用后7-10天内,心肌梗死发生率较用药期间升高3倍以上,尤其对于既往植入支架或存在多支血管病变的患者风险更高。
冠心病患者应保持规律用药习惯,若需调整阿司匹林治疗方案必须由心血管专科医生评估。日常需监测血压血脂指标,保持低盐低脂饮食,每周进行150分钟中等强度有氧运动如快走或游泳,避免情绪激动和过度劳累。出现胸痛加重或新发不适症状需立即就医。