关节疼痛通常需要检查血常规、C反应蛋白、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体、关节X线或核磁共振等项目。关节疼痛可能与外伤、骨关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎、感染性关节炎等因素有关，建议及时就医明确病因。

血常规可帮助判断是否存在感染或炎症反应。白细胞计数升高可能提示细菌感染，而血红蛋白降低可能与慢性疾病相关。该检查无需空腹，采血后30分钟即可获取结果。若结果显示异常，需结合其他检查进一步评估。

C反应蛋白是反映机体炎症水平的敏感指标，数值升高常见于类风湿关节炎或感染性疾病。检查前无须特殊准备，抽血后2小时可出报告。持续异常需排查自身免疫性疾病或慢性感染灶。

类风湿因子阳性对诊断类风湿关节炎有参考价值，但部分健康人群也可能出现低滴度。建议联合抗CCP抗体检测提高准确性。检查需抽取静脉血，结果异常时需结合关节肿胀、晨僵等症状综合判断。

抗环瓜氨酸肽抗体对类风湿关节炎特异性较高，阳性结果有助于早期诊断。该检查需采集3毫升静脉血，与类风湿因子联合检测可显著提高诊断率。阳性患者应定期监测关节破坏情况。

X线能显示关节间隙狭窄或骨赘形成，适用于骨关节炎筛查。核磁共振对软组织损伤、早期骨髓水肿更敏感，可发现类风湿关节炎的滑膜增生。检查前需去除金属物品，孕妇慎选X线检查。

关节疼痛患者应注意防寒保暖，避免关节过度负重。急性期可局部冷敷缓解肿胀，慢性疼痛者可尝试低频热疗。饮食上适当增加深海鱼类、坚果等富含欧米伽3脂肪酸的食物，减少高嘌呤饮食摄入。若疼痛持续加重或伴关节变形，须及时复诊调整治疗方案。

骨穿一般是指骨髓穿刺术，主要用于检查血液系统疾病、骨髓造血功能异常、感染性疾病、肿瘤骨髓转移及代谢性疾病等。骨髓穿刺术通过抽取骨髓液进行细胞学、病理学、微生物学等检测，可明确贫血原因、白血病分型、骨髓纤维化程度等。

骨髓穿刺术在血液系统疾病诊断中具有关键作用。对于不明原因贫血患者，骨髓穿刺可区分缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血或再生障碍性贫血。白血病患者通过骨髓穿刺明确分型并监测治疗效果。骨髓增生异常综合征需依赖骨髓穿刺结果进行危险度分层。多发性骨髓瘤患者骨髓中浆细胞比例是重要诊断依据。骨髓穿刺还可发现骨髓转移癌，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤的骨髓浸润。

骨髓穿刺术对感染性疾病诊断有特殊价值。怀疑结核性骨髓炎时可通过骨髓培养提高结核杆菌检出率。某些寄生虫感染如黑热病、疟疾等可在骨髓涂片中找到病原体。免疫功能低下患者出现持续发热时，骨髓穿刺有助于诊断真菌性败血症。骨髓培养对伤寒、布鲁氏菌病等特殊感染的确诊率高于血培养。骨髓涂片中发现噬血现象可辅助诊断噬血细胞综合征。

骨髓穿刺过程中需严格无菌操作，通常选择髂后上棘或胸骨作为穿刺部位。术前需检查凝血功能，血小板低于50×10⁹/L时穿刺风险增加。局部麻醉后使用骨髓穿刺针抽取0.5-1ml骨髓液，立即制作涂片避免凝固。骨髓活检可同步进行以提高诊断率。术后需压迫止血10分钟，卧床休息1小时观察有无出血。骨髓穿刺并发症较少，可能出现局部出血、感染或穿刺部位疼痛。

骨髓穿刺检查后应保持穿刺部位干燥24小时，避免剧烈运动防止出血。出现持续疼痛、发热或穿刺处渗血需及时就医。日常需注意营养均衡，适量补充富含铁和维生素B12的食物如瘦肉、动物肝脏、深绿色蔬菜等。血液系统疾病患者应遵医嘱定期复查血常规，避免接触苯等化学毒物。骨髓穿刺是安全有效的检查手段，检查结果需结合临床表现和其他实验室检查综合判断。

腹部加强CT主要用于检查腹腔内脏器病变、血管异常及肿瘤性病变，是评估腹部疾病的重要影像学手段。

腹部加强CT通过静脉注射碘对比剂增强显影，能够清晰显示肝脏、胆囊、胰腺、脾脏、肾脏等实质性脏器的结构异常。该检查对肝血管瘤、肝癌、胰腺癌等占位性病变的定位和定性诊断具有较高价值，可观察肿瘤大小、浸润范围及周围淋巴结转移情况。对于胆道系统疾病如胆管结石、胆管扩张，增强CT能准确判断梗阻部位和程度。在血管性病变方面，可诊断腹主动脉瘤、肠系膜血管栓塞等急重症，还能评估消化道出血的血管来源。对腹腔脓肿、肠梗阻、肠穿孔等急腹症的鉴别诊断也具有重要意义。

检查前需空腹4-6小时，糖尿病患者使用二甲双胍类药物需提前停药。对碘过敏、甲状腺功能亢进、严重肾功能不全患者应谨慎选择。检查后建议多饮水促进对比剂排泄，观察是否有皮疹、恶心等过敏反应。若发现异常结果应及时携带影像资料就诊，由专科医生结合临床表现进一步评估。

全身检查一般需要500-3000元，具体费用与检查项目、地区经济水平、医疗机构类型等因素相关。

基础体检套餐通常涵盖血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图等项目，费用在500-1000元。若增加甲状腺功能、肿瘤标志物筛查或影像学检查如胸部X光、腹部超声，费用可能上升至1000-2000元。针对中老年人群或特定疾病风险者，包含胃肠镜、心脏彩超、骨密度检测等项目的深度体检，费用可达2000-3000元。部分高端医疗机构提供的个性化定制体检可能超过这一范围，但常规需求下多数检查费用集中在上述区间。检查前可咨询医疗机构获取详细价目表，根据自身健康状况和医生建议选择适宜项目。

体检前需空腹8-12小时，避免剧烈运动或饮酒。女性应避开生理期进行妇科检查，慢性病患者需提前告知医生用药情况。体检后保留报告以便后续对比，发现异常指标应及时专科就诊。

HEV-lgM检查是一种用于检测戊型肝炎病毒特异性免疫球蛋白M抗体的血清学检测方法，主要用于戊型肝炎的早期诊断。戊型肝炎是由戊型肝炎病毒感染引起的急性肝炎，主要通过粪-口途径传播，临床表现为乏力、食欲减退、黄疸等症状。HEV-lgM抗体在感染后早期出现，是急性感染的标志物之一。

HEV-lgM检查采用酶联免疫吸附试验或化学发光法，通过抗原抗体反应检测血清中HEV-lgM抗体。当人体感染戊型肝炎病毒后，免疫系统会产生特异性lgM抗体，通常在发病后1-4周内可检出，持续存在3-6个月。该检测具有较高灵敏度，但需结合临床表现和其他实验室检查综合判断。

HEV-lgM检查适用于出现不明原因肝功能异常、黄疸、消化道症状的患者，或有戊型肝炎接触史的高危人群。孕妇、老年人和免疫功能低下者出现肝炎症状时应优先排查，这类人群感染后易发展为重症肝炎。疫区旅行者或食用未煮熟贝类食物后出现症状者也建议检测。

检测需采集静脉血3-5毫升，使用普通促凝管或分离胶采血管。标本应在2小时内分离血清，避免溶血和脂血干扰。若不能立即检测，血清可在2-8℃保存7天，长期保存需-20℃以下冷冻。重复冻融会影响抗体稳定性，可能导致假阴性结果。

阳性结果提示近期HEV感染，需结合lgG抗体检测和核酸检测进一步确认。阴性结果不能完全排除感染，窗口期或免疫功能抑制者可能出现假阴性。低滴度阳性需动态监测抗体水平变化，部分疫苗接种者可能出现交叉反应。结果应结合ALT、AST等肝功能指标综合评估。

HEV-lgM检查对戊型肝炎的早期诊断和疫情监控具有重要价值。阳性结果可指导临床采取隔离措施，预防粪-口传播。对孕妇等高风险人群，早期诊断有助于及时干预，降低肝衰竭风险。该检测还可用于输血安全筛查和流行病学调查，但无法区分急性感染和既往感染。

进行HEV-lgM检查前后应保持正常饮食，避免剧烈运动影响血液成分。检测后若确诊戊型肝炎，需严格做好个人卫生管理，使用专用餐具并消毒处理排泄物。家庭成员应避免共用餐具，接触患者排泄物后需彻底洗手。恢复期应进食易消化食物，限制脂肪摄入，保证充足休息，定期复查肝功能直至完全康复。出现症状加重或意识改变需立即就医。

支原体衣原体检查通常包括核酸检测、抗体检测、培养法、抗原检测和分子生物学检测等方法。支原体和衣原体感染可能引发泌尿生殖系统炎症、呼吸道感染等疾病，建议出现相关症状时及时就医检查。

核酸检测通过采集咽拭子、尿液或生殖道分泌物等样本，检测支原体或衣原体的特异性基因片段。该方法灵敏度高且特异性强，可区分不同亚型，适用于早期诊断和疗效监测。感染可能引起非淋菌性尿道炎或盆腔炎，表现为尿痛、分泌物增多等症状。临床常用药物包括阿奇霉素片、盐酸多西环素片和左氧氟沙星片。

抗体检测通过抽血检查血清中IgM和IgG抗体水平，适用于判断既往感染或现症感染。急性期IgM阳性提示新近感染，IgG阳性多表示既往感染。衣原体感染可能导致输卵管炎或不孕症，支原体感染可诱发支气管肺炎。治疗药物可选用罗红霉素胶囊、克拉霉素分散片和莫西沙星片。

培养法将样本接种于特殊培养基分离病原体，是诊断的金标准但耗时较长。生殖道支原体培养需3-5天，肺炎支原体培养需2-3周。阳性结果可确诊感染，常见于慢性前列腺炎或宫颈炎患者。临床常用交沙霉素片、盐酸米诺环素胶囊和司帕沙星片进行治疗。

抗原检测采用免疫层析法快速检测病原体表面蛋白，15-30分钟可出结果但灵敏度较低。适用于门急诊筛查，阳性结果需结合其他检查确认。支原体肺炎可能出现发热、干咳，生殖道感染易导致尿道刺痒。治疗药物包括甲砜霉素颗粒、琥乙红霉素片和加替沙星胶囊。

分子生物学检测通过PCR或荧光定量PCR技术扩增病原体DNA，具有高敏感性和快速性。可检测咽部、泌尿生殖道等多部位样本，对无症状携带者筛查有优势。衣原体感染可能引发反应性关节炎，支原体可导致新生儿结膜炎。用药可选择依托红霉素混悬液、盐酸环丙沙星片和 Azithromycin Granules。

进行支原体衣原体检查前应避免性生活3天，女性避开月经期。采样时可能引起轻微不适但无严重痛苦，检查后保持局部清洁。日常注意个人卫生，避免共用毛巾浴具，增强免疫力有助于预防感染。确诊后需遵医嘱规范用药，性伴侣应同步检查治疗期间禁止同房，定期复查至病原体完全清除。

空腹抽血通常包括血糖、肝功能、肾功能、血脂、血常规等项目。空腹抽血有助于提高部分检查结果的准确性，避免食物对检测指标的干扰。

血糖检测需要空腹8-12小时，食物摄入会影响血糖水平，导致结果不准确。肝功能检查中的转氨酶、胆红素等指标可能受饮食影响，空腹状态能更真实反映肝脏功能。肾功能检查中的肌酐、尿素氮等指标在进食后可能出现波动，空腹抽血能减少干扰。血脂检查中的甘油三酯受饮食影响较大，空腹12小时以上能获得更可靠数据。血常规虽然受饮食影响较小，但统一空腹状态有利于结果对比分析。

空腹抽血前一天应保持正常饮食，避免高脂高糖食物，抽血前8-12小时禁食，可少量饮水。抽血前24小时避免剧烈运动，保持充足睡眠。抽血当天早晨不要吸烟、喝咖啡等刺激性饮品，穿着宽松衣物方便采血。如有长期服药情况，应提前咨询医生是否需要调整用药时间。抽血后按压针眼3-5分钟，避免局部淤血，可适当进食补充能量。

低烧不退需要做血常规、C反应蛋白、胸部X线、结核菌素试验、病原学检查等检查。低烧不退可能与感染、免疫系统疾病、肿瘤等因素有关，建议及时就医明确病因。

血常规可以检测白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等指标，帮助判断是否存在细菌或病毒感染。细菌感染时白细胞和中性粒细胞可能升高，病毒感染时淋巴细胞可能增多。血常规还能发现贫血、血小板异常等情况，为诊断提供线索。

C反应蛋白是一种急性时相反应蛋白，在感染、炎症或组织损伤时会升高。通过检测C反应蛋白水平可以评估体内炎症反应程度，辅助判断感染类型和严重程度。C反应蛋白升高常见于细菌感染、风湿免疫性疾病等。

胸部X线检查可以观察肺部情况，排查肺结核、肺炎等呼吸系统疾病。肺结核患者可能出现肺部浸润影或空洞，肺炎患者可见肺部斑片状阴影。对于长期低烧患者，胸部X线是重要的筛查手段。

结核菌素试验通过皮内注射结核菌素，观察皮肤反应来判断是否感染结核杆菌。阳性反应提示可能存在结核感染，需要结合临床症状和其他检查综合判断。该检查对诊断结核病引起的长期低烧有重要价值。

病原学检查包括血培养、痰培养、尿培养等，可以明确感染的病原体类型。通过培养分离病原体并进行药敏试验，能为针对性治疗提供依据。对于不明原因的低烧，病原学检查有助于发现隐匿性感染。

低烧不退期间应注意休息，保证充足睡眠，避免过度劳累。饮食宜清淡易消化，多喝水，适当补充维生素和优质蛋白。保持室内空气流通，注意个人卫生，避免自行服用退烧药掩盖病情。如伴随咳嗽、乏力、体重下降等症状应及时复诊，遵医嘱完善相关检查并规范治疗。定期监测体温变化，记录发热规律，为医生诊断提供参考。

MRI检查是磁共振成像检查的简称，属于无辐射的影像学检查项目，主要用于观察人体软组织、神经系统及关节等部位的病变。

MRI利用强磁场和射频脉冲使体内氢原子发生共振，通过接收释放的能量信号形成图像。该技术对含水量高的组织分辨力突出，能清晰显示脑组织、脊髓、肌肉韧带等结构，且无须使用电离辐射。

MRI适用于中枢神经系统检查如脑梗死、脑肿瘤诊断，对脊柱椎间盘突出、关节软骨损伤等骨肌系统病变也具有优势。此外还可用于乳腺、前列腺等实质脏器的早期病变筛查。

检查前需去除金属物品，平躺进入扫描舱保持静止。常规序列扫描需15-30分钟，增强扫描需注射钆对比剂。过程中设备会产生规律性噪音，部分机型可提供耳塞降低不适感。

体内装有心脏起搏器、金属人工瓣膜或血管夹者禁止检查。妊娠早期慎用，幽闭恐惧症患者需提前告知医生。钛合金材质植入物通常不影响检查，但需提供具体产品信息供评估。

相比CT检查，MRI对软组织对比度更高，可多平面成像且无骨骼伪影干扰。弥散加权成像、波谱分析等特殊序列还能提供功能代谢信息，但对钙化灶和肺部病变的显示效果较弱。

检查前4小时建议空腹，穿着无金属配件衣物。检查后无须特殊护理，增强扫描者需适量饮水促进对比剂排泄。若报告提示异常结果，应携带影像资料至神经内科、骨科等相应科室进一步诊疗。日常避免将磁性物品带入扫描室，确保检查安全性与准确性。

染色体检查通常通过外周血、羊水、绒毛或脐带血等样本进行实验室分析，具体方法包括核型分析、荧光原位杂交、基因芯片等。染色体检查主要用于诊断遗传性疾病、染色体异常综合征及产前筛查等。

核型分析是最常用的染色体检查方法，需将细胞培养至分裂中期后染色观察，可检测数目异常和结构异常。荧光原位杂交技术使用荧光标记的DNA探针定位特定染色体片段，适用于微缺失综合征的快速诊断。基因芯片技术能高通量检测全基因组拷贝数变异，对不明原因智力障碍或发育迟缓有较高诊断价值。产前染色体检查多采用羊膜腔穿刺或绒毛取样，需在孕11-13周或16-20周进行。外周血淋巴细胞培养适用于产后个体及携带者筛查，通常5-7天可获取结果。

进行染色体检查前需空腹8小时，避免剧烈运动影响淋巴细胞活性。孕妇接受侵入性产前诊断需签署知情同意书，术后需观察有无宫缩或阴道流血。检查结果异常时应咨询遗传学专家，结合家族史评估再发风险。备孕夫妇有反复流产史或家族遗传病史建议提前进行染色体筛查，日常生活中应避免接触辐射和致畸物质，保持规律作息有助于维持遗传物质稳定性。

染色体检查主要分析染色体数量、结构异常以及特定基因变异，常用于产前诊断、遗传病筛查和肿瘤研究。检查项目主要有核型分析、荧光原位杂交、微阵列比较基因组杂交、基因测序和染色体微缺失检测。

核型分析通过显微镜观察染色体的形态和数量，可检测唐氏综合征等非整倍体异常。需采集外周血或羊水细胞，经培养后显带染色。该方法能发现较大片段的缺失、重复或易位，但对微小结构异常分辨率有限。

荧光原位杂交使用荧光标记的DNA探针定位特定染色体区域，可识别22q11微缺失综合征等微小变异。适用于已知靶点的快速检测，无需细胞培养，但对全基因组筛查效果不佳。常用于产前快速诊断和血液系统肿瘤检测。

微阵列比较基因组杂交能同时检测全基因组拷贝数变异，分辨率可达5-10kb。可发现自闭症相关CNV等微缺失/重复，对不明原因发育迟缓的检出率比核型分析高。但无法检测平衡易位和低比例嵌合体。

高通量测序技术可分析单基因变异与染色体异常的关系，如脆性X综合征的CGG重复扩增。全外显子组测序能发现与染色体病相关的致病基因，二代测序对微小结构变异的检测精度优于传统方法。

针对特定微缺失综合征设计的MLPA或QF-PCR检测，可高效诊断普拉德-威利综合征等疾病。这类方法成本较低且特异性强，但仅适用于已知热点区域的筛查，常作为核型分析的补充手段。

备孕夫妇或有遗传病家族史者建议孕前进行染色体检查，孕期出现超声软指标异常需及时进行产前诊断。检查后应保留完整报告供遗传咨询使用，避免重复检测。日常注意避免接触辐射和致畸物质，保持规律作息有助于维持染色体稳定性。若检测发现异常，应在专科医生指导下制定干预方案。

全血检查通常包括血常规、血型鉴定、凝血功能、生化检查、免疫学检查等项目。全血检查是临床常用的检查方法，能够帮助医生了解患者的血液状况，辅助诊断疾病。

血常规检查包括红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等指标。红细胞计数可以反映贫血或红细胞增多症，白细胞计数有助于判断感染或血液系统疾病，血红蛋白浓度用于评估贫血程度，血小板计数与出血倾向相关。血常规检查通常用于筛查贫血、感染、炎症等疾病。

血型鉴定主要检测ABO血型系统和Rh血型系统。ABO血型分为A型、B型、AB型和O型，Rh血型分为Rh阳性和Rh阴性。血型鉴定在输血、器官移植、妊娠检查等方面具有重要意义，可以预防输血反应和新生儿溶血病。

凝血功能检查包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等指标。这些检查可以评估凝血系统的功能状态，用于诊断出血性疾病如血友病，或血栓性疾病如深静脉血栓。凝血功能检查在手术前评估、抗凝治疗监测等方面具有重要价值。

生化检查包括肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质等项目。肝功能检查可以评估肝脏的代谢和解毒功能，肾功能检查反映肾脏的滤过和排泄功能，血糖检查用于糖尿病，血脂检查评估心血管疾病风险，电解质检查监测体内水电解质平衡。生化检查对多种系统性疾病具有诊断价值。

免疫学检查包括免疫球蛋白、补体、自身抗体等检测。免疫球蛋白检查可以评估体液免疫功能，补体检测有助于诊断免疫复合物疾病，自身抗体检查用于自身免疫性疾病的诊断如系统性红斑狼疮。免疫学检查在感染性疾病、过敏性疾病和自身免疫性疾病的诊断中发挥重要作用。

全血检查前应遵医嘱做好准备工作，如空腹8-12小时，避免剧烈运动，停用可能影响检查结果的药物。检查后保持穿刺部位清洁干燥，避免感染。根据检查结果，医生会给出相应的诊疗建议，必要时可能需要进行其他辅助检查以明确诊断。日常应注意均衡饮食，适量运动，定期体检，及时发现并处理健康问题。

ANA一般是指抗核抗体检测，主要用于筛查自身免疫性疾病。抗核抗体检测主要有间接免疫荧光法、酶联免疫吸附试验、线性免疫印迹法、免疫斑点法、流式细胞术等方法。

间接免疫荧光法是抗核抗体检测的经典方法，通过荧光标记的二抗与患者血清中的抗核抗体结合，在荧光显微镜下观察核型。该方法可以检测抗核抗体的滴度和核型，常见的核型有均质型、斑点型、核仁型等。间接免疫荧光法具有较高的敏感性和特异性，是筛查自身免疫性疾病的首选方法。

酶联免疫吸附试验是一种常用的抗核抗体检测方法，通过将特异性抗原包被在微孔板上，与患者血清中的抗核抗体结合，再加入酶标记的二抗和底物进行显色。该方法可以定量检测抗核抗体的水平，操作简便，适合大规模筛查。但酶联免疫吸附试验无法区分抗核抗体的核型，需要结合其他方法进行确认。

线性免疫印迹法是一种高通量的抗核抗体检测方法，将多种特异性抗原固定在硝酸纤维素膜上，与患者血清中的抗核抗体结合，通过化学发光或显色反应检测。该方法可以同时检测多种抗核抗体，如抗双链DNA抗体、抗Sm抗体、抗SSA抗体等，有助于自身免疫性疾病的鉴别诊断。

免疫斑点法是一种半定量的抗核抗体检测方法，将特异性抗原固定在固相载体上，与患者血清中的抗核抗体结合，通过显色反应判断结果。该方法操作简便，成本较低，适合基层医院开展。但免疫斑点法的敏感性和特异性相对较低，需要结合其他方法进行确认。

流式细胞术是一种高灵敏度的抗核抗体检测方法，通过荧光标记的特异性抗原与患者血清中的抗核抗体结合，利用流式细胞仪进行检测。该方法可以同时检测多种抗核抗体，且具有较高的敏感性和特异性。但流式细胞术设备昂贵，操作复杂，主要在大型医院或研究机构开展。

抗核抗体检测是诊断自身免疫性疾病的重要辅助检查，如系统性红斑狼疮、干燥综合征、系统性硬化症等。检测前无须特殊准备，但需告知医生正在使用的药物，部分药物可能影响检测结果。检测结果需结合临床表现和其他实验室检查综合判断，避免过度解读单一指标。日常注意保持均衡饮食，适量运动，避免过度劳累，有助于维持免疫系统平衡。如检测结果异常，应及时就医，在风湿免疫科医生指导下进一步检查和治疗。

血检能检查出感染性疾病、代谢性疾病、血液系统疾病、内分泌疾病、肿瘤标志物等。血检主要包括血常规、生化检查、免疫学检查、肿瘤标志物检查等项目，不同检查项目可反映不同健康问题。

血常规中白细胞计数和分类可提示细菌或病毒感染。C反应蛋白和降钙素原升高常见于细菌感染，EB病毒抗体检测可辅助诊断传染性单核细胞增多症。对于不明原因发热患者，血培养可明确致病微生物。感染性疾病引起的异常指标通常在抗感染治疗后恢复正常。

血糖检测可诊断糖尿病，糖化血红蛋白反映近3个月平均血糖水平。血脂检查包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白，异常提示脂代谢紊乱。血尿酸升高与痛风相关，同型半胱氨酸检测有助于评估心脑血管疾病风险。这些指标异常往往需要长期生活方式干预和药物治疗。

血红蛋白和红细胞参数异常可诊断贫血，网织红细胞计数反映骨髓造血功能。血小板减少可能提示免疫性血小板减少症，白细胞异常增殖需警惕白血病。凝血功能检查包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等，异常可能提示血友病或维生素K缺乏。骨髓穿刺是确诊血液系统疾病的重要补充检查。

甲状腺功能检查包括促甲状腺激素、游离甲状腺素等，可诊断甲亢或甲减。性激素六项评估生殖内分泌功能，皮质醇节律检测辅助诊断库欣综合征。生长激素和胰岛素样生长因子-1检测用于垂体疾病筛查。内分泌疾病多需要激素替代或抑制治疗，并定期复查调整用药。

甲胎蛋白升高可能与肝癌相关，癌胚抗原常见于消化道肿瘤，CA125对卵巢癌有提示意义。前列腺特异性抗原用于前列腺癌筛查，CA153与乳腺癌相关。肿瘤标志物需结合影像学检查综合判断，单一指标升高不能确诊恶性肿瘤。动态监测更有临床价值。

血检前需空腹8-12小时，避免剧烈运动和饮酒。采血后按压穿刺点5分钟，24小时内避免穿刺部位沾水。定期体检建议每年进行1次基础血检，有慢性病或家族史者可增加检查频率。异常结果需结合临床表现和其他检查综合判断，必要时复查或进一步检查。保持均衡饮食和规律作息有助于维持血液指标稳定。

下午发低烧需要做的检查主要有血常规、C反应蛋白、结核菌素试验、胸部X线或CT、病原学检查等。低烧可能由感染、结核病、自身免疫性疾病、肿瘤或内分泌失调等因素引起，需结合具体症状和病史选择针对性检查。

血常规是排查感染或炎症的基础检查，通过观察白细胞计数、中性粒细胞比例等指标，可初步判断是否存在细菌或病毒感染。细菌感染时白细胞和中性粒细胞常升高，病毒感染则可能表现为淋巴细胞比例增高。贫血或血小板异常也可能导致持续低热，需结合其他检查进一步分析。

C反应蛋白是反映机体炎症水平的敏感指标，细菌感染或风湿免疫性疾病活动期时数值明显升高。该检查可与血常规联合用于区分感染类型，动态监测还能评估治疗效果。若持续升高需警惕慢性炎症或隐匿性感染。

结核菌素试验是筛查结核感染的重要方法，尤其适用于午后低热伴盗汗、消瘦的患者。阳性结果需结合胸部影像学判断活动性结核，但免疫功能低下者可能出现假阴性。γ-干扰素释放试验可提高结核检测特异性。

胸部X线或CT能发现肺结核、肺部感染、肿瘤等疾病。肺结核常表现为上肺野浸润影或空洞，肿瘤可见占位性病变，间质性肺炎则呈网格状改变。对于长期低热患者，CT比X线更易发现早期微小病灶。

血培养、痰培养等病原学检查可明确感染源，指导抗生素选择。EB病毒、巨细胞病毒等血清学检测适用于疑似病毒感染。自身抗体筛查对结缔组织病诊断价值高，肿瘤标志物检查则有助于排除恶性肿瘤。

出现持续下午低烧应记录体温变化规律，避免自行服用退热药掩盖病情。保持充足休息，适量补充水分和维生素C，避免过度劳累。若伴随体重下降、夜间盗汗或特定部位疼痛，需及时完善肿瘤筛查。所有检查应在医生指导下进行，根据结果制定个体化诊疗方案。

电解质5项检查一般需要50-200元，具体费用可能与检查机构、地区经济水平等因素有关。

电解质5项检查通常包括血清钾、钠、氯、钙、镁的检测，不同医疗机构收费标准存在差异。一线城市三甲医院检测费用多在100-200元，二线城市医疗机构多为80-150元，基层社区卫生服务中心可能仅需50-100元。检查费用主要包含采血耗材、检测试剂及人工成本，部分机构会收取静脉采血附加费10-20元。急诊检测可能因加急处理产生额外费用20-50元。医保参保人员可享受部分费用报销，自付比例根据当地医保政策有所不同。检查前无须空腹，但需避免剧烈运动影响结果准确性。采血后按压穿刺点3-5分钟防止皮下出血，检查报告通常在1-2小时内出具。

若检查结果出现钾钠异常，建议避免高盐或低盐饮食，根据医生指导调整水分摄入。长期服用利尿剂或胃肠疾病患者应定期复查电解质，运动员及高温作业人群需注意补充含电解质的饮品。检测数值异常时应结合临床症状由医生综合判断，必要时进一步检查肾功能、甲状腺功能等相关项目。

生化全套检查一般需要200-500元，具体费用可能与检查项目数量、医疗机构级别、地区经济水平等因素有关。

生化全套检查费用差异主要受检查项目影响。基础套餐通常包含肝功能、肾功能、血糖、血脂等常规项目，费用多在200-300元。若增加心肌酶谱、电解质、尿酸等专项检测，费用可达到300-400元。部分医疗机构提供包含肿瘤标志物、甲状腺功能等扩展项目的套餐，费用可能上升至400-500元。检查采用静脉采血方式，不同医疗机构使用的检测设备、试剂品牌可能存在差异，但价格波动幅度有限。多数公立医院执行政府指导价，私立机构可能根据服务内容调整定价。检查前无须特殊准备，保持空腹8-12小时即可。

建议根据临床需求选择检查项目，避免不必要的检测。检查后保持穿刺点清洁干燥，出现淤青可局部冷敷。日常注意均衡饮食和规律作息，有助于维持生化指标稳定。若检查结果异常应及时复诊，由医生评估是否需要进一步检查或治疗。

工厂体检通常包括基础体格检查、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图、胸部X线等项目，部分岗位可能增加职业病筛查。

基础体格检查涵盖身高、体重、血压、视力、听力等常规指标。通过测量身高体重可计算体质指数评估营养状况，血压检测有助于发现高血压风险，视力听力检查对需精细操作或噪音环境岗位尤为重要。医生会观察皮肤黏膜状态并触诊浅表淋巴结，初步排查感染或异常增生。

血常规通过红细胞、白细胞、血小板等参数评估贫血、感染或血液系统疾病。尿常规检测尿蛋白、尿糖及沉渣成分，可反映泌尿系统健康状况。接触化学物质的岗位需重点关注尿液中重金属代谢物指标。

肝功能检查包括转氨酶、胆红素、蛋白质等指标，反映肝脏代谢与解毒功能。肾功能通过肌酐、尿素氮等评估过滤效率，接触有机溶剂或需体力劳动的岗位需重点监测。两项指标异常可能提示药物、酒精或职业暴露导致的器官损伤。

静息心电图可筛查心律失常、心肌缺血等心脏问题，对高温、高压等特殊作业环境人员尤为重要。胸部X线能发现肺结核、尘肺等呼吸系统病变，粉尘接触岗位通常列为必检项目。部分企业会加做肺功能测试评估气道通畅度。

噪声岗位需进行纯音测听评估听力损伤，接触苯系物者需查外周血细胞形态。粉尘作业人员可能增加高千伏胸片或CT检查，铅作业人员需检测血铅、尿铅含量。电焊工等需排查电光性眼炎，振动工具操作者需检查末梢神经功能。

体检前3天应避免高脂饮食和剧烈运动，空腹8-10小时进行采血。长期接触职业危害因素者建议每6-12个月复查专项指标，发现异常及时进行职业健康监护。企业应根据职业病防治法为员工建立职业健康档案，提供必要的防护用品和岗前培训。

脑部CT可以检查出脑血管疾病、脑外伤、脑肿瘤、颅内感染、脑积水等疾病。脑部CT主要通过X射线成像技术观察脑部结构变化，对急性脑出血、颅骨骨折等具有较高诊断价值。

脑部CT能清晰显示急性脑出血病灶，表现为高密度影，常见于高血压性脑出血或动脉瘤破裂。对于脑梗死，发病24小时后CT可显示低密度缺血灶，但超早期诊断需结合MRI。脑血管畸形如动静脉畸形在增强CT中可见异常血管团，伴随钙化或周围脑组织萎缩。

脑部CT是颅脑外伤的首选检查，能快速发现硬膜外血肿、硬膜下血肿等急症，表现为颅骨内板下新月形或梭形高密度影。颅骨骨折线在CT三维重建中显示清晰，可同时评估是否合并脑挫裂伤或蛛网膜下腔出血，对指导急诊手术有重要意义。

脑部CT可初步筛查脑胶质瘤、脑膜瘤等占位性病变，多数肿瘤呈等密度或低密度影，恶性病灶常伴周围水肿带及占位效应。增强CT能显示肿瘤血供情况，如脑膜瘤多呈均匀强化，转移瘤多为环形强化。但对垂体微腺瘤等小病灶检出率低于MRI。

化脓性脑膜炎在CT中可见脑沟回模糊、脑室缩小等表现，脑脓肿则显示为环形强化的低密度灶。结核性脑膜炎可发现基底池密度增高及脑积水，病毒性脑炎多表现为颞叶或额叶低密度改变。CT对早期颅内感染敏感性有限，需结合脑脊液检查确诊。

脑部CT能准确评估脑室系统扩张程度，梗阻性脑积水可见导水管或第四脑室以上脑室对称性扩大，交通性脑积水则表现为全脑室扩张伴脑沟变浅。CT还可鉴别正常压力性脑积水与脑萎缩，前者以侧脑室前角扩张为特征，后者脑室扩大但皮层萎缩明显。

进行脑部CT检查前应去除金属饰品，妊娠期妇女需谨慎选择。检查后建议多饮水促进造影剂排泄，若使用碘对比剂需观察过敏反应。长期头痛或神经系统症状持续者，即使CT结果正常也应定期复查，必要时结合MRI或脑血管造影进一步排查。日常注意控制高血压、糖尿病等基础疾病，降低脑血管病变风险。

体检一般检查血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂、心电图、胸部X线、腹部超声等项目。体检项目通常根据年龄、性别、基础疾病等因素进行调整，可分为基础项目和专项项目两大类。

血常规检查包括红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等指标，有助于发现贫血、感染、血液系统疾病等问题。血常规检查前需要空腹8-12小时，避免剧烈运动影响结果准确性。

尿常规检查包括尿液颜色、透明度、酸碱度、尿蛋白、尿糖、尿酮体等项目，能够反映肾脏功能、泌尿系统状况以及代谢异常。留取尿液标本时需注意清洁，避免污染影响检测结果。

肝功能检查主要检测谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素等指标，可评估肝脏代谢、解毒功能。长期饮酒、服用药物或患有肝炎的人群应定期检查肝功能。

肾功能检查包括血肌酐、尿素氮、尿酸等指标，能够反映肾脏滤过功能和排泄功能。高血压、糖尿病患者应定期监测肾功能，及时发现肾脏损害。

心电图检查可记录心脏电活动，帮助诊断心律失常、心肌缺血、心肌梗死等心脏疾病。检查前应保持平静，避免紧张情绪影响检查结果。

体检前应注意保持规律作息，避免熬夜和剧烈运动。检查当天需空腹8-12小时，穿着宽松衣物方便检查。女性应避开月经期进行妇科检查，怀孕或疑似怀孕者应提前告知医生避免放射检查。体检后应根据检查结果及时就医复查或调整生活方式，保持健康饮食习惯和适量运动有助于维持体检指标正常。

MRU一般是指磁共振尿路造影，属于无创性影像学检查，主要用于评估泌尿系统结构异常或病变。

磁共振尿路造影通过磁场和射频波生成泌尿系统三维图像，可清晰显示肾脏、输尿管、膀胱的解剖形态及功能状态。该检查无需注射碘造影剂，适用于对碘过敏或肾功能不全患者。检查前需禁食4-6小时，去除金属物品，检查过程中需配合呼吸指令以获取清晰图像。常见适应证包括先天性尿路畸形、肿瘤占位、结石梗阻、输尿管狭窄等疾病的诊断。检查时间通常为30-60分钟，过程中无电离辐射，但体内有金属植入物或幽闭恐惧症患者需提前告知医生。

检查后无需特殊护理，建议多饮水促进造影剂排泄。若出现排尿异常或腰痛加重应及时复诊，日常需避免憋尿、保持会阴清洁，定期进行泌尿系统超声筛查。

全身CT并不能检查出所有疾病。全身CT可以检查出部分疾病，但存在一定局限性，需要结合其他检查手段综合判断。

全身CT对实质性器官病变、骨折、肿瘤等结构异常有较高检出率。例如肺部结节、肝脏占位、脑出血等病变在CT影像中呈现明显密度差异，容易被识别。对于早期肺癌筛查、急性脑卒中评估、外伤后内脏损伤排查等场景，全身CT具有重要诊断价值。骨骼系统病变如椎间盘突出、关节退行性变也能通过三维重建清晰显示。血管成像技术可辅助诊断主动脉夹层、肺动脉栓塞等危急重症。

全身CT对功能性病变、早期炎症、微小病灶的检出能力有限。胃肠黏膜浅表病变在普通CT中容易漏诊，需要结合胃肠镜检查。部分神经系统变性病如早期阿尔茨海默病缺乏特异性影像学表现。内分泌疾病如甲状腺功能异常主要依赖实验室检查。某些血液系统疾病和代谢性疾病也无法通过CT直接确诊。对于直径小于5毫米的微小病灶可能存在分辨率不足的问题。

检查时需注意根据具体症状选择针对性扫描方案，避免不必要的辐射暴露。建议在专业医生指导下，结合病史、体检及其他辅助检查综合判断病情。对于疑似功能性或代谢性疾病，应配合实验室检查、电生理检测等专项检查手段。特殊人群如孕妇、儿童需严格评估检查必要性，必要时采用低剂量方案或替代检查方法。

强化CT主要用于检查血管病变、肿瘤、炎症及器官功能评估，通过注射造影剂增强组织对比度以提高诊断准确性。

强化CT检查的核心价值在于对血管结构的清晰显示，如冠状动脉狭窄、主动脉夹层、肺动脉栓塞等血管性疾病，造影剂可充盈血管腔使病变显影更明确。对于肿瘤诊断，强化CT能区分肿瘤与周围正常组织的血供差异，肝癌、肺癌等恶性肿瘤通常呈现快进快出的强化特征，而良性病变强化模式多较均匀。炎症性病变如胰腺炎、脓肿等可通过强化程度判断活动性，急性炎症区域常表现为明显强化。实质器官如肝脏、肾脏的分期扫描能评估其灌注功能，门静脉期与延迟期图像有助于鉴别肝细胞癌与血管瘤。部分特殊检查如泌尿系CT造影还可替代传统静脉肾盂造影。

检查前需确认无碘造影剂过敏史，肾功能不全者需谨慎评估，检查后建议多饮水加速造影剂排泄，糖尿病患者服用二甲双胍者需遵医嘱暂停用药，出现荨麻疹或呼吸困难等过敏反应需就医处理。

BNP检查是通过检测血液中B型钠尿肽水平评估心功能的实验室检查，主要用于心力衰竭的诊断和病情监测。

BNP由心室肌细胞在容量负荷增加时分泌，其水平与心室壁张力呈正相关。当心肌受损或负荷过重时，BNP分泌会显著升高，通过化学发光免疫分析法可定量检测血浆BNP浓度。

出现呼吸困难、下肢水肿等心衰症状患者需进行BNP检查。冠心病、高血压性心脏病等心血管疾病高危人群也可通过该检查早期发现心功能异常。

检测前无须空腹，采血部位通常选择肘静脉。采血后样本需在4小时内完成检测，使用EDTA抗凝管保存可稳定BNP分子结构。

正常值通常低于100pg/ml，100-400pg/ml提示可能存在心功能不全，超过400pg/ml强烈提示心力衰竭。需结合超声心动图等检查综合判断。

相比传统检查，BNP能更早反映心室功能变化。动态监测可评估治疗效果，数值持续下降提示治疗有效。但肺部疾病、肾功能不全等也可能影响结果。

进行BNP检查后应保持穿刺部位清洁干燥，避免剧烈运动。日常需控制钠盐摄入，监测体重变化，出现气促加重等情况应及时复诊。心力衰竭患者需严格遵医嘱用药，定期复查BNP水平调整治疗方案。

内分泌检查通常包括激素水平检测、代谢功能评估和靶器官功能检查。

内分泌检查项目涵盖多个方面，常见的有甲状腺功能检查如促甲状腺激素、游离甲状腺素，性激素检查如雌二醇、睾酮，肾上腺功能检查如皮质醇、醛固酮，以及血糖和胰岛素检测。这些检查有助于评估内分泌腺体功能是否正常，诊断糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病等内分泌相关疾病。部分检查需要空腹进行，部分需结合临床症状和其他检查结果综合判断。检查前应遵医嘱做好准备工作，避免剧烈运动和情绪波动影响结果准确性。

检查后根据医生建议调整饮食和生活方式，必要时进行针对性治疗。

术前四项检查一般包括乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和梅毒螺旋体抗体检测，结果通常在1-3天出具。

术前四项检查是手术前的常规筛查项目，主要用于评估患者是否存在传染性疾病风险，保障医疗安全。乙型肝炎病毒表面抗原检测可判断是否感染乙肝病毒，丙型肝炎病毒抗体检测用于筛查丙肝感染，人类免疫缺陷病毒抗体检测可发现艾滋病病毒感染，梅毒螺旋体抗体检测则用于诊断梅毒。这些检查通常采用静脉采血方式，标本送至检验科后，根据医院检验流程和检测方法不同，结果出具时间有所差异。普通酶联免疫吸附试验需要1-2天完成检测，部分医院采用快速检测方法可在当天出结果。特殊情况下如标本量过大、设备故障或复查确认，可能延长至3天。检查前无须空腹，但应避免剧烈运动和饮酒，以确保检测准确性。

术前四项检查结果对手术安排至关重要，建议提前3-5天完成检测。若检查结果异常，需及时与主治医生沟通，必要时进行进一步确诊和治疗。手术前应保持规律作息，避免过度劳累，注意饮食均衡，适当补充优质蛋白和维生素，有助于提升机体抵抗力。同时要遵医嘱停用可能影响凝血功能的药物，如实告知医生既往病史和用药情况，确保手术安全顺利进行。

HCV-Ab是丙型肝炎病毒抗体检测的简称，主要用于筛查是否感染丙型肝炎病毒。

丙型肝炎病毒抗体检测通过采集血液样本，检测体内是否存在针对丙型肝炎病毒的特异性抗体。当人体感染丙型肝炎病毒后，免疫系统会产生相应抗体，检测到这些抗体提示可能曾经或正在感染。该检测具有较高灵敏度，可作为丙型肝炎感染的初步筛查手段。检测结果阳性时需要进一步做HCV-RNA核酸检测确认是否存在现症感染。丙型肝炎病毒主要通过血液传播，常见感染途径包括输血、使用不洁注射器、母婴垂直传播等。早期感染往往无明显症状，部分患者可能出现乏力、食欲减退、肝区不适等非特异性表现。

建议有高危暴露史的人群定期进行HCV-Ab检测，包括1993年前接受过输血者、静脉药瘾者、HIV感染者等。日常生活中应注意避免与他人共用剃须刀、牙刷等可能接触血液的个人物品，医疗操作需确保使用一次性无菌器械。若检测结果阳性，应及时到感染科或肝病科就诊，通过规范治疗绝大多数丙型肝炎患者可获得治愈。

甲状腺功能七项检查通常需要空腹抽血。

甲状腺功能七项检查是评估甲状腺激素水平的重要手段，包括促甲状腺激素、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸等指标。空腹状态下进行抽血可以避免食物摄入对部分检测结果产生干扰，尤其是血脂和血糖相关指标可能间接影响甲状腺激素的结合蛋白水平。多数医疗机构会要求检查前禁食8小时，但允许少量饮水。检查前一晚应避免高脂饮食，保持正常作息以减少生理波动对结果的影响。

部分医院可能对单纯检测促甲状腺激素或游离甲状腺激素时不严格要求空腹，但为统一标准仍建议遵循空腹要求。若同时需进行血糖、肝功能等联合检测则必须空腹。检查前应避免剧烈运动和精神紧张，停用可能干扰甲状腺功能的药物需提前咨询

检查后正常饮食即可，避免过度劳累。若结果异常应及时内分泌科就诊复查。

CTA检查前需禁食4-6小时、停用二甲双胍类药物48小时，检查中需配合屏气指令，检查后需多饮水促进造影剂排泄。CTA即CT血管造影，是通过静脉注射造影剂后利用CT技术评估血管状况的影像学检查。

检查前24小时内避免剧烈运动及饮酒，防止影响心率稳定性。需提前告知医生过敏史、肾功能情况及用药史，尤其需明确是否存在碘造影剂过敏风险。检查当日穿着无金属饰物的宽松衣物，移除项链、耳环等物品。糖尿病患者服用二甲双胍需遵医嘱暂停用药，避免造影剂与药物相互作用导致乳酸酸中毒。妊娠期女性原则上不建议进行CTA检查。

检查过程中需保持静止体位，根据设备语音提示完成吸气-屏气动作，确保图像清晰度。注射造影剂时可能出现全身发热或口苦感，属正常反应。若出现皮肤瘙痒、呼吸困难等过敏症状需立即示意医护人员。检查后应在观察区停留30分钟，确认无迟发性过敏反应。24小时内每日饮水量建议达到2000毫升以上，加速造影剂经肾脏代谢。哺乳期女性检查后需暂停哺乳24小时。

CTA检查后出现皮疹、恶心呕吐或尿量减少等症状应及时就医。日常应保持低盐低脂饮食，控制血压血糖在正常范围，定期进行血管健康评估。对于存在动脉硬化高危因素者，建议每年通过超声等无创方式监测血管状态，减少CTA重复检查次数。