肺动脉高压可能由遗传因素、慢性肺部疾病、左心疾病、先天性心脏病等原因引起,可通过药物治疗、氧疗、手术干预等方式缓解。
1、遗传因素:部分患者存在BMPR2等基因突变,表现为家族性肺动脉高压。治疗需使用内皮素受体拮抗剂如波生坦、安立生坦,或磷酸二酯酶-5抑制剂如西地那非。
2、慢性肺部疾病:慢性阻塞性肺病、间质性肺病等导致肺血管重构,常伴随呼吸困难、杵状指。治疗需控制原发病,联合使用曲前列尼尔等前列环素类药物。
3、左心疾病:左心衰竭、二尖瓣狭窄等引起肺静脉高压,典型症状为夜间阵发性呼吸困难和下肢水肿。治疗重点在于改善心功能,可使用利尿剂和血管扩张剂。
4、先天性心脏病:室间隔缺损等左向右分流先心病导致肺血流量增加,可能发展为艾森曼格综合征。早期手术修补是关键,晚期可考虑使用利奥西呱等药物。
建议患者避免高原环境、剧烈运动等加重因素,定期监测心功能,遵医嘱调整用药方案。