扩张型心肌病通常难以完全痊愈，但通过规范治疗可有效控制病情进展。治疗目标主要包括改善心脏功能、延缓心肌重构、预防并发症，具体措施有药物治疗、器械植入、生活方式调整等。

扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能障碍为特征的心肌疾病，病因复杂多样，可能与遗传因素、病毒感染、酒精滥用、自身免疫异常等有关。早期患者可能无明显症状，随着病情进展可出现活动后气促、夜间阵发性呼吸困难、下肢水肿等心力衰竭表现。超声心动图检查显示左心室舒张末期内径增大、射血分数降低是诊断的重要依据。目前临床常用血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂三类药物联合治疗，如培哚普利、美托洛尔、螺内酯等，可改善心肌重构。对于严重心律失常患者可能需要植入心脏复律除颤器。

部分特殊类型的扩张型心肌病如围产期心肌病、酒精性心肌病在去除诱因后可能获得较好预后。但多数原发性扩张型心肌病呈慢性进展性，需终身服药控制。极少数终末期患者可能需要考虑心脏移植手术。患者应严格限制钠盐摄入，每日不超过5克，避免剧烈运动和情绪激动。定期复查心电图、心脏超声等检查，监测左心室大小和功能变化。出现心悸加重、呼吸困难或体重短期内明显增加时应及时就诊调整治疗方案。

扩张型心肌病患者需建立长期随访意识，保持低盐低脂饮食，戒烟限酒，适度进行有氧运动如步行、太极拳等。注意预防呼吸道感染，接种流感疫苗和肺炎疫苗。家属应学习心肺复苏技能，家中可备便携式氧气袋。心理疏导对改善患者生活质量同样重要，必要时可寻求专业心理咨询帮助。