没有进行唐筛检查可能导致胎儿染色体异常风险未被及时发现。唐筛主要通过检测孕妇血液中特定指标,结合超声检查评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率。未做检查可能遗漏高风险妊娠的早期预警,影响后续产前诊断的决策时机。
唐筛通常在孕15-20周进行,错过该时段将无法通过血清学筛查获得风险评估数据。部分孕妇可能因错过时间窗、医疗资源不足或认知偏差未完成检查。这种情况下胎儿异常可能直至孕中期超声筛查或出生后才被发现,可能延误介入性产前诊断的时机。
高龄孕妇、有异常妊娠史或家族遗传病史的人群风险更高。这些孕妇未做唐筛时,胎儿染色体异常漏诊概率显著增加。但需注意即使未做唐筛,后期通过无创DNA检测、羊水穿刺等技术仍可诊断染色体异常,只是介入性检查的时机可能相对延后。
建议所有孕妇按时完成规范的产前筛查。若已错过唐筛时间,可通过无创产前检测补充筛查。日常注意补充叶酸等营养素,避免接触致畸物质,定期进行产科超声检查。发现胎儿发育异常时应及时进行遗传咨询,由专业医生评估是否需要介入性诊断。