新生儿多指畸形可通过手术切除、功能评估、遗传咨询、康复训练、定期随访等方式治疗。多指畸形通常由遗传因素、孕期环境、胚胎发育异常、染色体变异、代谢障碍等原因引起。

1、手术切除：

多指畸形首选手术治疗，最佳干预时间为6-12月龄。需通过X线评估指骨连接情况，对无功能赘生指采用单纯切除，对有关节连接的复杂型需进行骨骼重建。手术需在全身麻醉下由小儿骨科医生操作，术后需预防伤口感染。

2、功能评估：

术前需进行精细动作测试，评估多余手指对抓握功能的影响。若多指含独立肌腱和神经，需术中保留重要功能结构。术后需观察拇指对掌、外展等基础功能恢复情况，必要时进行肌电图检查。

3、遗传咨询：

约30％病例与遗传相关，建议进行家系调查和基因检测。常见致病基因包括GLI3、HOXD13等，可能合并短指症或并指症。对于家族性病例，需评估常染色体显性遗传风险，指导再生育规划。

4、康复训练：

术后2周开始被动关节活动，4周后介入感觉统合训练。使用特制矫形器维持拇指对掌位，通过捏取小颗粒物锻炼精细动作。康复周期约3-6个月，需定期评估两点辨别觉和握力恢复程度。

5、定期随访：

术后1年内每3个月复查X线观察骨骼发育，监测可能出现的手指偏斜或活动受限。学龄前需评估书写功能，青春期关注骨骺闭合情况。长期随访至骨骼成熟，必要时进行二次矫形手术。

日常护理需保持手术部位清洁干燥，选择前开式衣物避免摩擦伤口。哺乳期母亲应补充叶酸和维生素B族，促进神经发育。康复阶段可进行温水浴促进血液循环，玩具选择应侧重抓握训练。定期进行发育商评估，关注大运动与认知功能协调发展。避免过早进行精细动作训练，待伤口完全愈合后再逐步增加活动强度。