新生儿先天性心脏病是否有生命危险以及能否治愈，取决于具体病情和严重程度。部分轻微病例可能无需治疗即可自愈，而严重病例可能危及生命，需及时干预。治疗方法包括药物治疗、手术治疗和长期护理。
1、遗传因素
先天性心脏病可能与遗传有关，父母或家族中有心脏病史可能增加新生儿患病风险。基因突变或染色体异常也可能导致心脏发育异常。对于有家族史的孕妇，建议进行产前筛查和遗传咨询，早期发现并评估风险。
2、环境因素
孕期母体暴露于有害环境（如吸烟、饮酒、药物滥用或接触化学物质）可能增加胎儿心脏发育异常的风险。孕妇应避免接触有害物质，保持健康的生活方式，定期进行产检，确保胎儿健康发育。
3、生理因素
胎儿在发育过程中，心脏结构可能出现异常，如房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭等。这些异常可能影响心脏功能，导致供血不足或血液循环障碍。轻微病例可能随着生长发育自行闭合，严重病例需医疗干预。
4、病理因素
先天性心脏病可能伴随其他疾病，如唐氏综合征或代谢异常，进一步加重病情。医生会根据具体情况制定治疗方案，可能包括药物治疗、手术治疗或综合管理。
治疗方法
- 药物治疗：对于症状较轻的患儿，医生可能开具利尿剂、强心剂或抗心律失常药物，帮助改善心脏功能。
- 手术治疗：严重病例需通过手术修复心脏结构，常见手术包括房间隔缺损修补术、室间隔缺损修补术或动脉导管结扎术。
- 长期护理：术后患儿需定期复查，监测心脏功能，避免剧烈运动，保持均衡饮食，预防感染。
新生儿先天性心脏病的预后因病情而异，早期诊断和科学治疗是关键。家长应积极配合医生，关注患儿健康，及时采取干预措施，提高生活质量。