多发性骨髓瘤通常不会直接转变为白血病,但极少数情况下可能进展为浆细胞白血病。多发性骨髓瘤与白血病属于两种不同的血液系统恶性肿瘤,发病机制、病理特征及治疗方式均存在差异。
1、疾病本质差异多发性骨髓瘤是浆细胞异常增殖的恶性肿瘤,主要侵犯骨髓;白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,表现为外周血或骨髓中白细胞异常增多。
2、转化概率极低多发性骨髓瘤进展为浆细胞白血病的概率不足百分之一,通常与疾病晚期、基因突变累积或治疗耐药相关,属于终末期罕见并发症。
3、临床表现不同多发性骨髓瘤以骨痛、肾功能损害和高钙血症为主;白血病常表现为贫血、感染和出血倾向,外周血涂片可见大量幼稚细胞。
4、治疗策略区别多发性骨髓瘤采用蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和CD38单抗等靶向治疗;白血病需根据分型选择化疗、靶向药或造血干细胞移植。
确诊多发性骨髓瘤后应定期监测血常规和骨髓象,出现异常增殖浆细胞或血象急剧恶化时需警惕病情进展,及时就医调整治疗方案。