淋巴瘤与白血病属于两种不同的血液系统恶性肿瘤,但均可能涉及淋巴细胞异常增殖,部分罕见类型存在分子机制重叠。
1、发病机制差异淋巴瘤主要起源于淋巴结或淋巴组织,白血病则多始于骨髓造血干细胞,两者病理发生部位存在本质区别。
2、细胞类型不同淋巴瘤以B细胞或T细胞恶性克隆为主,白血病根据类型可涉及髓系或淋系前体细胞,仅淋巴细胞白血病与淋巴瘤存在细胞来源关联。
3、临床表现区别淋巴瘤典型表现为无痛性淋巴结肿大,白血病常见贫血、感染等骨髓抑制症状,晚期可能出现症状交叉但初始表现差异显著。
4、分子机制联系少数病例存在BCR-ABL融合基因等共同分子异常,成人T细胞白血病淋巴瘤等特殊类型兼具两种疾病特征,这类情况需通过病理确诊。
出现持续淋巴结肿大或血象异常应及时血液科就诊,通过骨髓活检、流式细胞术等检查明确诊断,避免自行猜测延误治疗。