脑膜瘤通常起源于脑膜细胞异常增殖，可能与基因突变、激素水平异常、头部外伤、电离辐射暴露、神经纤维瘤病等因素有关。脑膜瘤的生长机制主要涉及细胞增殖失控、血管生成异常、局部微环境改变等病理过程。

NF2基因缺失或突变是脑膜瘤最常见的遗传学改变，该基因编码的merlin蛋白具有抑制肿瘤生长的作用。其他如TRAF7、AKT1、SMO等基因突变也可能参与肿瘤形成。这类患者通常需要定期进行影像学监测，必要时采用手术切除或放射治疗。

孕激素受体在多数脑膜瘤中高表达，女性发病率显著高于男性，妊娠期肿瘤生长速度可能加快。这类患者需避免长期使用激素类药物，绝经后妇女的肿瘤生长速度可能减缓。

头部外伤或手术造成的脑膜损伤可能诱发局部炎症反应，导致修复过程中细胞异常增殖。既往接受过头颅放射治疗的患者，其脑膜瘤发生风险会明显增加，潜伏期可达数十年。

肿瘤周围血管内皮生长因子过度分泌可促进新生血管形成，为肿瘤提供营养支持。局部免疫微环境失衡导致免疫监视功能下降，使得异常细胞能够逃避免疫清除。

2型神经纤维瘤病患者易发生多发性脑膜瘤，这与NF2基因种系突变有关。这类患者往往在年轻时发病，可能需要多次手术治疗，术后需密切随访防止复发。

脑膜瘤患者应保持规律作息，避免头部剧烈撞击，控制高血压等基础疾病。饮食上可适当增加富含维生素E和硒的食物如坚果、深海鱼等，这些抗氧化物质可能有助于维持细胞稳定性。术后患者需遵医嘱定期复查头颅MRI，观察肿瘤是否复发。出现头痛加重、视力变化等异常症状时应及时就医，避免剧烈运动导致颅内压波动。