有两个尿道口可能是尿道下裂或重复尿道等先天性发育异常的表现。尿道下裂是男性尿道开口位置异常的常见疾病，重复尿道则属于罕见的泌尿系统畸形。这类情况可能由遗传因素、胚胎期发育异常、激素水平紊乱、环境因素影响或药物暴露等原因引起。建议尽早就诊泌尿外科，通过体格检查、尿道造影或超声等明确诊断。

部分尿道发育异常具有家族聚集性，可能与染色体异常或基因突变有关。父母存在泌尿系统畸形病史时，胎儿发生尿道重复的概率可能增高。此类情况需通过基因检测排查遗传性疾病，新生儿期即可发现异常排尿表现。家长需注意观察患儿排尿是否分叉、尿线是否分散，并及时记录排尿异常特征供医生参考。

妊娠第7-15周是尿道形成关键期，若尿道皱襞融合不全可能导致尿道重复。胚胎期苗勒管退化异常或泄殖腔分隔障碍均可形成副尿道，常伴随膀胱、直肠等其他器官畸形。产前超声可能发现胎儿会阴部结构异常，出生后可见尿道口位置偏离正常中线，部分病例伴有尿失禁或尿路感染症状。

雄激素合成或代谢障碍可能干扰尿道正常闭合过程。孕妇接触环境雌激素样物质或服用某些抗雄激素药物时，可能影响胎儿尿道成形。这类患儿除尿道口异常外，可能合并隐睾、小阴茎等外生殖器发育问题，需通过内分泌检查评估睾酮、双氢睾酮等激素水平。

孕期接触农药、重金属等有毒物质可能干扰胚胎泌尿系统发育。烟草烟雾中的氰化物和电离辐射均可导致尿道板细胞分化异常。这类情况形成的副尿道多位于阴茎腹侧，可能并发尿道狭窄或憩室，需通过尿流动力学检查评估排尿功能。

妊娠早期使用丙戊酸钠等抗癫痫药或雌激素类药物可能增加尿道畸形风险。部分抗生素和化疗药物也具致畸作用，可导致尿道重复伴发输尿管开口异位。这类患儿需进行静脉肾盂造影检查，排除上尿路结构异常。

确诊尿道重复畸形后，治疗方案需根据解剖类型制定。单纯不完全性重复尿道无须特殊处理，但需定期随访观察。影响排尿功能的完全性重复尿道可能需要手术矫正，常见术式包括副尿道切除术、尿道成形术等。术后应注意保持会阴清洁，使用无菌敷料保护伤口，避免剧烈运动导致缝合口裂开。日常应增加水分摄入稀释尿液，减少酸性食物摄入以降低尿道刺激，穿着宽松棉质内裤减少摩擦。出现尿频尿急等感染症状时需及时复查尿常规，必要时在医生指导下使用头孢克肟、阿莫西林克拉维酸钾等抗生素治疗。