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- 作者:陈前军|发布时间:2012-08-25|浏览量:2163次
患者: 女,48岁,绝经前,左侧浸润性导管癌III级,T1NOMO,肿瘤最长径1.5cm,ER+,PR -,HER2 +,Ki67 70%,分子类型Luminal B。早期乳腺癌无转移。手术:乳房单纯切除+前哨活检。化疗:多西他赛(75mg/m2,day1),卡培他滨(1900mg/m2,day1-14),3周一次,行4个疗程。现开始内分泌治疗方案:诺雷德3.6mg, ih,q28d(2年),来曲唑2.5mg qd(8年),唑来膦酸4mg ivdrip, 3月1次。 想请教医生,1.病情预后如何? 2.此治疗方案可行吗? 3.手术去势会否好过皮下注射诺雷德?(鉴于患者PR阴性之类) 4.化疗结束后很虚弱,胃口差,倦怠乏力,如何调理?广东省中医院乳腺科陈前军
广东省中医院乳腺科陈前军:1.病情预后如何?您是属于早期乳腺癌,预后较好。
2.此治疗方案可行吗?XT方案目前只被证实在解救治疗(复发转移性乳腺癌》的疗效,未被证实在辅助治疗中(手术后的治疗)的疗效,所以我是不会在辅助治疗中运用XT方案。卵巢功能抑制“可能”对绝经前ER+乳腺癌有帮助,但相关研究数据较老,新的研究数据尚未公布(如SOFT研究),在临床上我会对高危绝经前患者如淋巴结阳性且40岁之前的女性予以运用。不过诺雷得+芳香化酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦)我是不主张用的,除非患者不能接受他莫昔芬治疗(ABCSG12研究是目前唯一公布研究数据的诺雷得+芳香化酶抑制剂辅助治疗绝经前ER+的乳腺癌研究,结果是阴性的,另一研究可供参考,就是ABC(OAS)研究,结果也是阴性的),所以目前没有指南主张使用这一方案,除非患者有使用他莫昔芬禁忌。至于二磷酸盐近来研究显示其有抗肿瘤效应,但数据是矛盾的(如B34、GAIN、AZURE研究是阴性的,ABCSG12、Z-FSAT研究是阳性的,但值得注意的是这些研究只有AZURE研究是以治疗乳腺癌为研究目标的,而其它研究均是以预防骨丢失为目标,顺带分析其抗肿瘤效应的),因此出于抗肿瘤效应来给予二磷酸盐目前是没有证据的,只能用来预防内分泌治疗导致的骨丢失,但如果出于预防骨丢失的话,其给药方案是6个月一次,而不是3个月1次。
3.手术去势会否好过皮下注射诺雷德?(鉴于患者PR阴性之类)这两者目前研究数据显示其疗效相当。与PR无关。
4.化疗结束后很虚弱,胃口差,倦怠乏力,如何调理? 可以考虑运用中医药健脾和胃法进行调理。
2.此治疗方案可行吗?XT方案目前只被证实在解救治疗(复发转移性乳腺癌》的疗效,未被证实在辅助治疗中(手术后的治疗)的疗效,所以我是不会在辅助治疗中运用XT方案。卵巢功能抑制“可能”对绝经前ER+乳腺癌有帮助,但相关研究数据较老,新的研究数据尚未公布(如SOFT研究),在临床上我会对高危绝经前患者如淋巴结阳性且40岁之前的女性予以运用。不过诺雷得+芳香化酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑、依西美坦)我是不主张用的,除非患者不能接受他莫昔芬治疗(ABCSG12研究是目前唯一公布研究数据的诺雷得+芳香化酶抑制剂辅助治疗绝经前ER+的乳腺癌研究,结果是阴性的,另一研究可供参考,就是ABC(OAS)研究,结果也是阴性的),所以目前没有指南主张使用这一方案,除非患者有使用他莫昔芬禁忌。至于二磷酸盐近来研究显示其有抗肿瘤效应,但数据是矛盾的(如B34、GAIN、AZURE研究是阴性的,ABCSG12、Z-FSAT研究是阳性的,但值得注意的是这些研究只有AZURE研究是以治疗乳腺癌为研究目标的,而其它研究均是以预防骨丢失为目标,顺带分析其抗肿瘤效应的),因此出于抗肿瘤效应来给予二磷酸盐目前是没有证据的,只能用来预防内分泌治疗导致的骨丢失,但如果出于预防骨丢失的话,其给药方案是6个月一次,而不是3个月1次。
3.手术去势会否好过皮下注射诺雷德?(鉴于患者PR阴性之类)这两者目前研究数据显示其疗效相当。与PR无关。
4.化疗结束后很虚弱,胃口差,倦怠乏力,如何调理? 可以考虑运用中医药健脾和胃法进行调理。
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