男孩痫病可能会遗传给孩子，但遗传概率受多种因素影响。癫痫的遗传机制主要有基因突变、遗传综合征、家族聚集性等因素。建议有癫痫家族史的育龄人群进行遗传咨询。

部分癫痫与特定基因突变相关，如SCN1A基因突变可导致Dravet综合征。这类单基因遗传的癫痫具有明确遗传模式，子代患病概率较高。基因检测可帮助评估风险，但需注意环境因素也会影响基因表达。

结节性硬化症、Angelman综合征等遗传疾病常伴发癫痫。这些综合征多遵循常染色体显性或隐性遗传规律，若父亲携带致病基因，子女可能继承相关症状。产前诊断技术可辅助判断胎儿患病风险。

约三分之一的癫痫患者存在家族史，表现为多基因遗传特征。这类情况遗传概率相对较低，通常与环境触发因素共同作用才会发病。家族中患病人数越多，子女患病风险相应增加。

脑外伤、中枢感染等后天因素导致的癫痫遗传概率极低。此类癫痫多不改变生殖细胞基因序列，但部分获得性脑损伤可能通过表观遗传机制产生跨代影响。

建议计划生育的癫痫患者进行专业遗传评估。咨询内容包括家族史分析、基因检测、产前诊断选择等。对于明确遗传性癫痫，可通过试管婴儿技术筛选健康胚胎。

癫痫患者备孕前应保持病情稳定，避免使用可能致畸的抗癫痫药物。孕期需定期监测胎儿发育情况，新生儿出生后注意观察有无异常发作表现。日常生活中要保证充足睡眠、避免过度疲劳等诱发因素，合理膳食补充维生素B6、镁等营养素有助于神经功能稳定。若子女出现不明原因抽搐，应及时就医进行脑电图等检查。