唐氏筛查低风险通常无需额外进行无创DNA检测，但需结合孕妇年龄、超声异常史、家族遗传病史等因素综合评估。

1、年龄因素：

35岁以下孕妇若唐筛低风险且无其他高危因素，胎儿染色体异常概率较低。高龄孕妇≥35岁即使唐筛低风险，仍建议通过无创DNA或羊水穿刺进一步排查，因年龄增长会显著增加染色体异常风险。

2、超声异常：

妊娠期超声发现胎儿结构异常如颈项透明层增厚、鼻骨缺失等软指标时，即使唐筛低风险也需进一步检查。这些异常可能与染色体疾病相关，无创DNA可检测包括21三体在内的常见染色体非整倍体。

3、既往病史：

有染色体异常妊娠史或家族遗传病史的孕妇，唐筛低风险结果可能存在假阴性。此类情况建议通过无创DNA检测胎儿游离DNA，其对于21三体的检出率可达99％，远高于唐筛的60％-70％。

4、心理需求：

部分焦虑程度较高的孕妇，在唐筛低风险后仍希望获得更高准确性的检测结果。无创DNA作为筛查手段可满足心理需求，但需明确其仍存在约0.1％的假阳性率，确诊仍需依赖羊水穿刺。

5、检测局限性：

唐氏筛查通过母血清标志物评估风险，受孕妇体重、孕周等因素影响较大。无创DNA直接分析胎儿DNA片段，对21三体、18三体和13三体的检测特异性更高，但无法覆盖所有染色体异常和结构畸形。

建议低风险孕妇保持规律产检，孕20-24周完成系统超声筛查。日常注意补充叶酸和铁剂，避免接触致畸物质。适度进行散步、孕妇瑜伽等低强度运动，保持每周3-5次、每次30分钟的运动频率。饮食需均衡摄入优质蛋白、全谷物及新鲜蔬果，控制精制糖和饱和脂肪摄入。出现胎动异常或阴道流血等情况需及时就医复查。