多发性骨髓瘤属于血液系统恶性肿瘤,常伴随溶骨性病变,但并非传统意义上的骨肿瘤。其骨骼损害主要由浆细胞异常增殖导致,典型表现包括骨痛、病理性骨折、高钙血症等。
1、发病机制:骨髓瘤细胞激活破骨细胞,抑制成骨细胞,形成虫蚀样骨质破坏,影像学可见穿凿样溶骨性病灶。
2、症状特征:腰背部或骨盆持续性骨痛最常见,活动后加重,约60%患者首发症状为骨痛,部分患者以椎体压缩性骨折就诊。
3、影像学鉴别:X线平片显示多发性圆形透亮区,CT可发现早期微小骨破坏,需与骨转移瘤、原发性骨肿瘤进行鉴别诊断。
4、治疗原则:采用蛋白酶体抑制剂联合免疫调节剂的基础方案,严重骨损害可辅以双膦酸盐类药物,必要时行椎体成形术。
患者应避免剧烈运动防止病理性骨折,保证每日钙质摄入,定期监测血钙及肾功能指标。