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先天性肝硬化不会传染。先天性肝硬化属于遗传代谢性疾病或先天发育异常，与病毒性肝炎等传染性肝病有本质区别，其发生主要与基因突变、胆道闭锁、α1-抗胰蛋白酶缺乏、糖原累积病等因素有关。
1、基因突变部分先天性肝硬化由ATP7B基因突变导致铜代谢障碍引起，表现为肝豆状核变性，需通过青霉胺、锌制剂等药物驱铜治疗，并限制高铜食物摄入。
2、胆道闭锁新生儿胆道闭锁导致胆汁淤积性肝硬化，需在出生后两个月内进行葛西手术或肝移植，伴有皮肤黄染、陶土色大便等典型症状。
3、代谢缺陷α1-抗胰蛋白酶缺乏症可引发进行性肝纤维化，需补充蛋白酶抑制剂，避免吸烟等加重肺损伤的因素，可能伴随肺气肿等并发症。
4、糖原累积病I型糖原累积病因葡萄糖-6-磷酸酶缺乏导致肝糖原沉积，需通过生玉米淀粉饮食维持血糖稳定，可能伴有低血糖、生长发育迟缓等症状。
患者需定期监测肝功能，避免高脂饮食，接种甲肝乙肝疫苗防止合并感染，遗传咨询对育龄期患者尤为重要。
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