局麻药产生快速耐药性可能与药物代谢加速、离子通道改变、局部pH值变化、神经适应性等因素有关。
1、药物代谢加速长期使用局麻药可能诱导肝药酶活性增强,导致药物代谢速度加快。可通过调整给药间隔或更换药物类型缓解,常用局麻药包括利多卡因、布比卡因、罗哌卡因。
2、离子通道改变钠离子通道结构或功能改变会降低局麻药作用靶点敏感性。伴随局部感觉异常症状,可联合使用钙通道调节剂,如维拉帕米。
3、局部pH值变化炎症反应导致组织酸中毒时,局麻药解离度增加而难以穿透神经膜。需控制感染并配合碳酸氢钠缓冲液使用,普鲁卡因对此类情况较敏感。
4、神经适应性反复刺激使神经纤维发生可塑性变化,表现为动作电位阈值升高。可尝试交替使用不同作用机制的麻醉药物如丁卡因。
出现耐药性时应及时告知医生调整方案,避免自行增加药量,同时注意监测局部神经反应。