瓦登伯格综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为听力损失、虹膜异色症、皮肤毛发色素异常及部分患者合并先天性巨结肠。该病体质特征与基因突变类型相关,通常不影响整体寿命但需终身管理并发症。
1、色素异常:患者常见前额白发、虹膜颜色不对称或淡蓝色,皮肤局部白斑,与黑色素细胞迁移障碍有关,无须特殊治疗但需防晒保护。
2、听力障碍:约75%患者出现感音神经性耳聋,需通过新生儿听力筛查早期发现,中重度者需佩戴助听器或植入人工耳蜗。
3、胃肠病变:约20%患者合并先天性巨结肠,表现为新生儿期排便延迟、腹胀,需手术切除病变肠段并重建肠道功能。
4、其他表现:部分患者伴内眦赘皮、宽鼻根等面部特征,少数出现脊柱侧凸或肢体畸形,需定期骨科评估。
建议患者定期进行听力、胃肠功能及眼科检查,避免强烈阳光直射,均衡饮食补充维生素D有助于骨骼健康。