肺动脉高压可通过靶向药物治疗、氧疗、抗凝治疗、肺移植等方式治疗。肺动脉高压通常由遗传因素、结缔组织病、先天性心脏病、慢性血栓栓塞性疾病等原因引起。
1、靶向药物治疗内皮素受体拮抗剂如波生坦、安立生坦可改善血管收缩,磷酸二酯酶-5抑制剂如西地那非可降低肺动脉压力,需在医生指导下长期规范用药。
2、氧疗低流量持续吸氧有助于缓解缺氧症状,适用于静息状态下血氧饱和度低于90%的患者,每日吸氧时间建议超过15小时。
3、抗凝治疗华法林等抗凝药物可预防血栓形成,适用于特发性肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者,需定期监测凝血功能。
4、肺移植终末期患者可考虑双肺移植手术,术后需终身服用免疫抑制剂,手术适应证包括心功能IV级且药物治疗无效者。
肺动脉高压患者应避免剧烈运动,保持低盐饮食,定期监测心功能,出现呼吸困难加重需及时就医调整治疗方案。