唐氏筛查通常需要做两次，主要是为了提高筛查的准确性和可靠性。唐氏筛查的方法主要有早期妊娠筛查、中期妊娠筛查、超声检查、血清学检查、无创产前基因检测等。

早期妊娠筛查通常在怀孕11周到13周进行，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度和母体血清学指标来评估胎儿患唐氏综合征的风险。早期筛查能够较早发现高风险胎儿，为后续进一步检查提供依据。早期筛查的准确性较高，但单独使用仍存在一定局限性。

中期妊娠筛查一般在怀孕15周到20周进行，主要通过检测母体血液中的甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素等指标来评估风险。中期筛查可以弥补早期筛查的不足，提高整体筛查的准确性。两次筛查结果结合分析，能够更全面地评估胎儿患病风险。

超声检查是唐氏筛查的重要组成部分，可以观察胎儿的结构发育情况。早期超声主要测量颈项透明层厚度，中期超声可以检查胎儿鼻骨、心脏等结构。超声检查能够发现一些唐氏综合征的软指标，为筛查提供更多依据。

血清学检查通过检测母体血液中的特定生化标志物来评估胎儿患病风险。早期和中期妊娠的血清学指标有所不同，两次检查可以获取更全面的生化信息。血清学检查结合孕妇年龄等因素，可以计算出胎儿患病的风险值。

无创产前基因检测是通过分析母体血液中的胎儿游离DNA来进行筛查，具有较高的准确性。对于传统筛查方法显示高风险的孕妇，可以选择无创产前基因检测作为进一步筛查手段。无创检测虽然准确率高，但仍需结合其他筛查结果综合判断。

唐氏筛查需要做两次主要是为了通过不同时期的检查相互补充，提高筛查的准确性。孕妇在进行筛查时应遵医嘱按时检查，保持良好心态。日常应注意均衡饮食，适量补充叶酸等营养素，避免接触有害物质，定期进行产检，如有异常应及时就医咨询。筛查结果异常也不必过度紧张，应配合医生进行进一步诊断。