唐氏综合征风险率低于1/270通常视为正常范围。风险率评估主要与孕妇年龄、血清学筛查结果、超声检查指标、既往妊娠史、家族遗传因素等有关。

1、孕妇年龄：

35岁以上高龄孕妇的胎儿染色体异常风险显著增加。年龄每增加1岁，唐氏综合征风险约上升10％，这是产前筛查中最重要的独立风险因素。

2、血清学筛查：

孕中期三联筛查通过检测母体甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素水平，结合孕妇年龄计算风险值。异常指标组合可使风险率升高5-10倍。

3、超声检查：

孕11-13周测量胎儿颈项透明层厚度，超过3毫米时风险增加8倍。鼻骨缺失、三尖瓣反流等软指标异常也会影响最终风险评估。

4、妊娠史因素：

既往生育过唐氏儿或其他染色体异常胎儿的孕妇，再次妊娠风险较同龄孕妇高10-15倍。反复流产史也可能提示潜在染色体异常风险。

5、遗传因素：

约4％唐氏综合征由父母染色体平衡易位导致，这类家庭再发风险可达10-15％。有家族遗传病史的孕妇需接受专业遗传咨询。

建议所有孕妇在孕早期建立规范的产前筛查档案，通过血清学联合超声的序贯筛查能有效提高检出率。对于高风险孕妇，绒毛取样或羊水穿刺等诊断性检查可提供确切结论。日常注意补充叶酸等营养素，保持规律作息，避免接触致畸物质，但需明确这些措施不能改变染色体异常的根本风险。筛查结果异常时应及时咨询遗传专科根据个体情况选择进一步检查方案。