听神经鞘瘤属于良性肿瘤。这种肿瘤起源于听神经的雪旺细胞，生长缓慢且极少恶变，但可能因压迫周围结构引发听力下降、耳鸣等症状。

1、病理性质：

听神经鞘瘤在组织学上被归类为良性神经鞘瘤，由雪旺细胞异常增生形成。肿瘤包膜完整，细胞分化良好，核分裂象罕见，符合世界卫生组织对良性肿瘤的定义标准。其生长方式多为膨胀性而非浸润性，手术完整切除后复发率低于5％。

2、生长特点：

肿瘤通常单侧发生，生长速度缓慢，年均直径增长约1-2毫米。约10％的病例可能出现生长停滞，极少数情况下肿瘤囊性变会导致体积突然增大。由于位于桥小脑角区，随着体积增大可能压迫面神经、三叉神经及脑干。

3、症状表现：

早期典型症状包括单侧高频听力下降、耳鸣和眩晕，与耳蜗神经受压有关。当肿瘤直径超过3厘米时，可能出现面部麻木、步态不稳等脑干压迫症状。约15％患者会突发听力丧失，可能与肿瘤内出血或血管压迫相关。

4、诊断方法：

增强磁共振成像MRI是确诊金标准，典型表现为内听道扩大伴"冰淇淋征"强化病灶。纯音测听显示不对称性感音神经性聋，听觉脑干反应检测可见波间期延长。需与脑膜瘤、表皮样囊肿等桥小脑角区占位病变鉴别。

5、治疗原则：

小于1.5厘米的无症状肿瘤可观察随访，每年复查MRI。对于生长中或有症状的肿瘤，显微镜下手术切除是主要治疗方式，根据听力保留情况选择经迷路或乙状窦后入路。立体定向放射治疗适用于手术高风险患者，能有效控制90％以上肿瘤生长。

确诊听神经鞘瘤后应避免头部剧烈运动以防肿瘤出血，建议保持低盐饮食控制前庭水肿症状。可进行前庭康复训练改善平衡功能，但需在专业指导下循序渐进。术后患者需定期复查听力及面神经功能，出现头痛呕吐等颅高压症状需立即就医。