未对XXY综合征胎儿进行引产可能对母婴健康产生多方面影响，主要包括染色体异常相关并发症、心理社会适应挑战及长期发育问题。

1、染色体异常影响：

XXY综合征克兰费尔特综合征患儿出生后可能面临睾丸发育不良、雄激素分泌不足等问题。男性特征发育迟缓可能影响青春期第二性征形成，部分患儿成年后可能出现不育。新生儿期可表现为肌张力低下、语言发育延迟等神经发育异常。

2、内分泌代谢风险：

这类患儿青春期后代谢综合征风险增加，可能出现向心性肥胖、胰岛素抵抗等代谢异常。甲状腺功能减退发生率较普通人群高3-5倍，需定期监测促甲状腺激素水平。骨密度降低问题在成年早期即可显现，增加骨质疏松风险。

3、神经发育差异：

约60％患儿存在不同程度学习障碍，尤其在语言表达、执行功能方面表现明显。注意力缺陷多动障碍共病率可达30％，部分患儿可能表现出自闭症谱系特征。早期干预可改善认知发育轨迹。

4、心理适应挑战：

青春期身份认同危机发生率较高，可能因体型特征差异产生社交焦虑。成年后抑郁障碍患病率约为普通人群2倍，需要家庭支持系统持续介入。职业选择可能受体力及认知特点限制。

5、家庭支持需求：

父母需要接受遗传咨询了解疾病特征，医疗支出约为普通儿童的1.5-2倍。建议建立包含内分泌科、康复科、心理科的多学科随访体系，学龄期需定制个性化教育计划。

建议孕期确诊后即开始遗传咨询，新生儿期进行睾丸超声和激素筛查，1岁前启动早期干预计划。学龄期重点关注语言康复和社交技能训练，青春期需内分泌科规范管理睾酮替代治疗。家庭应参与相关患者互助组织，定期评估心理适应状态，成年后注意代谢性疾病筛查和生育力保存咨询。日常养育中避免过度保护，通过游泳、自行车等运动改善协调能力，饮食注意控制精制碳水化合物摄入以预防代谢异常。