颅狭症的高发人群主要包括早产儿、低出生体重儿、多胎妊娠婴儿、存在颅缝早闭家族史的儿童以及孕期接触致畸因素的胎儿。

1、早产儿：

早产儿颅骨发育不完善，颅缝闭合时间可能异常提前。这类婴儿因在母体内发育时间不足，颅骨钙化程度较低，颅缝处结缔组织更易发生病理性骨化，导致颅腔空间受限。临床常见表现为头颅畸形伴颅内压增高，需通过颅骨三维重建检查确诊。

2、低出生体重儿：

出生体重低于2500克的婴儿颅骨基质发育薄弱，成骨细胞活性异常可能引发冠状缝、矢状缝等主要颅缝过早融合。这类患儿往往伴随其他系统发育异常，需定期进行头围监测和神经行为评估。

3、多胎妊娠婴儿：

双胎或三胎妊娠时，子宫内空间限制可能导致胎儿头颅受压变形，增加颅缝早闭风险。特别是单卵双胎共享胎盘的情况，营养竞争可能影响颅骨正常发育，常见矢状缝早闭形成舟状头畸形。

4、家族遗传倾向：

约25％的颅缝早闭病例存在FGFR2、TWIST1等基因突变，呈现常染色体显性遗传特征。父母任何一方有颅面骨发育异常史时，子女患病风险显著增高，建议进行产前超声筛查和基因检测。

5、孕期致畸暴露：

妊娠早期接触丙戊酸钠等抗癫痫药物、过量维生素A或电离辐射，可能干扰颅骨膜内成骨过程。这类胎儿出生后需重点检查额缝、人字缝的闭合状态，必要时在6-12月龄进行颅骨重塑手术。

对于存在高危因素的婴幼儿，建议出生后定期测量头围并观察头颅形状变化。哺乳时注意交替变换婴儿头部位置，避免长期单侧受压。发现异常颅形或发育迟缓表现时，应及时就诊神经外科进行颅骨X线或CT检查，早期干预可通过头盔矫形或手术获得良好预后。日常护理中应避免头部外伤，保证充足钙质和维生素D摄入以支持颅骨改建。