唐氏筛查低风险通常表明胎儿患唐氏综合征的概率较低。唐氏筛查低风险结果可能由胎儿染色体正常、检测方法准确、孕妇年龄较小、样本采集规范等因素引起。
1、胎儿染色体正常多数低风险结果反映胎儿21号染色体无异常。可通过超声检查确认胎儿发育情况,无须特殊干预。
2、检测方法准确血清学联合超声的筛查方式对唐氏综合征检出率较高。若结果异常需进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。
3、孕妇年龄较小35岁以下孕妇唐氏儿概率较低。建议适龄妊娠并定期产检,高龄孕妇可直接选择无创产前检测。
4、样本采集规范规范的采血时间和检测流程能提高准确性。孕15-20周为最佳筛查期,需避免溶血或污染影响结果。
低风险孕妇仍建议按时完成后续超声排畸检查,保持均衡饮食并补充叶酸,避免接触致畸物质。