无创结果低风险一般是正常的,表明胎儿患目标染色体异常的概率较低。
无创产前检测是通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常风险的一种筛查方法。低风险结果意味着胎儿患21三体、18三体和13三体等目标染色体异常的概率较低。该检测对21三体的检出率较高,假阴性率较低。但需要明确的是,无创产前检测属于筛查而非诊断,低风险结果不能完全排除染色体异常的可能性。检测结果可能受到孕妇体重、孕周、双胎妊娠等因素的影响。
建议孕妇按时进行后续产前检查,包括超声检查等,以全面评估胎儿健康状况。如有异常表现或高龄等高危因素,可考虑进一步咨询遗传学专家。