21三体临界风险是指唐氏筛查结果提示胎儿存在中等概率的21三体综合征风险。
唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的特定生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患21三体综合征的风险值。临界风险通常指风险值介于高风险与低风险之间的灰色地带,意味着胎儿存在一定患病可能,但概率未达到需直接介入诊断的标准。这种情况可能与孕妇年龄偏大、胎盘功能异常或胎儿染色体轻微异常等因素相关。
临界风险结果需进一步通过无创DNA产前检测或羊水穿刺确诊。无创DNA通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对21号染色体数目异常检出率较高;羊水穿刺则直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析,是诊断金标准。日常需保持规律产检,避免焦虑情绪,遵医嘱选择后续检查方案。