扩张型心肌病可通过药物治疗、器械植入、心脏康复、生活方式调整、手术治疗等方式干预。扩张型心肌病可能与遗传因素、病毒感染、酒精滥用、高血压、自身免疫疾病等因素有关，通常表现为呼吸困难、下肢水肿、心律失常等症状。

扩张型心肌病的药物治疗主要包括血管紧张素转换酶抑制剂如依那普利、β受体阻滞剂如美托洛尔、醛固酮受体拮抗剂如螺内酯等。这些药物有助于减轻心脏负荷，改善心功能，延缓疾病进展。部分患者可能需要使用利尿剂缓解水肿症状，或抗心律失常药物控制心跳节律。药物治疗需严格遵循个体化方案，定期评估疗效和不良反应。

对于存在严重心律失常风险的患者，可考虑植入心脏复律除颤器预防猝死。心脏再同步化治疗适用于心室收缩不同步的患者，通过三腔起搏器改善心脏泵血效率。部分终末期患者可能需要左心室辅助装置作为心脏移植前的过渡治疗。器械选择需根据心电图、心脏超声等检查结果综合评估。

在病情稳定期进行适度有氧运动如步行、骑自行车等，可增强心肺功能。呼吸训练帮助改善肺通气效率，减轻呼吸困难症状。营养师指导下的低盐饮食有助于控制液体潴留，优质蛋白摄入可维持肌肉功能。心理疏导能缓解焦虑抑郁情绪，提高治疗依从性。

严格戒烟限酒避免心肌进一步损伤，每日液体摄入量需根据水肿程度调整。保持规律作息，避免过度劳累和情绪激动。监测每日体重变化，短期内体重增加可能提示病情恶化。接种流感疫苗和肺炎疫苗可降低呼吸道感染诱发心衰的风险。

终末期患者可评估心脏移植适应证，术后需长期服用免疫抑制剂。部分患者可能接受左心室成形术或二尖瓣修复术改善心脏结构。手术前需全面评估心肺功能、肝肾功能及全身状况。术后密切监测排斥反应和感染迹象，定期进行心内膜活检和血液检查。

扩张型心肌病患者需长期随访，每3-6个月复查心脏超声和血液生化指标。饮食以低脂低盐、易消化为主，避免一次性大量饮水。根据心功能分级制定个性化活动方案，避免剧烈运动和重体力劳动。出现气促加重、夜间阵发性呼吸困难或下肢水肿明显时需及时就诊。保持乐观心态，家属应学习基本急救技能以备不时之需。