凝血功能障碍可通过补充凝血因子、输注血小板、抗纤溶药物、维生素K治疗、血浆置换等方式治疗。凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝硬化、弥散性血管内凝血、抗凝药物使用等原因引起。

针对遗传性凝血因子缺乏如血友病A或B，需静脉输注相应凝血因子浓缩制剂。重组人凝血因子VIII常用于血友病A，凝血酶原复合物可用于多种因子缺乏。治疗需在血液科医生指导下进行，避免因剂量不当导致血栓风险。

血小板数量减少或功能异常时需输注机采血小板。适用于特发性血小板减少性紫癜、骨髓抑制等情况。输注前需进行血小板配型，输注后需监测出血症状改善情况及是否出现发热、过敏等输血反应。

氨甲环酸等抗纤溶药物可用于抑制纤溶系统亢进导致的出血。适用于月经过多、拔牙后出血等情况。严重肾功能不全者需调整剂量，避免长期使用导致血栓形成风险增加。

维生素K1注射液适用于维生素K缺乏导致的凝血酶原时间延长。新生儿出血性疾病、长期使用广谱抗生素或华法林过量时常用。口服维生素K适用于轻度缺乏的长期补充，起效较注射缓慢。

血栓性血小板减少性紫癜等疾病需通过血浆置换清除异常抗体或毒素。每次置换需2000-3000毫升新鲜冰冻血浆，治疗频率根据病情调整。需配合糖皮质激素等免疫抑制剂使用以控制原发病。

凝血功能障碍患者日常需避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷减少牙龈出血。饮食应保证充足蛋白质和维生素K摄入，适量食用动物肝脏、深绿色蔬菜等。避免擅自服用阿司匹林等影响血小板功能的药物，定期监测凝血功能指标。出现关节肿胀、皮下大面积瘀斑等异常出血情况时需立即就医。