先天性肠狭窄是一种消化道发育异常的先天性疾病,主要包括十二指肠狭窄、空肠狭窄、回肠狭窄和结肠狭窄等类型。
1、病因:胚胎期肠管发育障碍导致肠腔狭窄,可能与遗传因素、孕期感染、药物影响等因素有关。
2、症状:主要表现为出生后呕吐、腹胀、排便困难等,严重者可出现脱水、电解质紊乱等表现。
3、诊断:通过腹部X线、消化道造影、超声等检查可明确诊断,必要时需进行内镜检查。
4、治疗:轻度狭窄可采用保守治疗,严重者需手术治疗,手术方式包括肠切除吻合术、肠造口术等。
先天性肠狭窄患儿需定期随访,注意营养支持,避免出现生长发育迟缓等并发症,建议在专业医生指导下进行治疗。