小儿溶血性贫血可能由遗传性红细胞缺陷、免疫系统异常、感染因素、药物或毒素刺激、新生儿溶血病等原因引起，可通过药物治疗、输血支持、免疫调节、去除诱因、脾脏切除等方式治疗。

1、遗传性红细胞缺陷：

遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等基因缺陷会导致红细胞膜结构异常或代谢障碍，使红细胞易被脾脏破坏。这类患儿需避免氧化性药物和蚕豆，严重时需考虑脾切除术。

2、免疫系统异常：

自身免疫性溶血性贫血因机体产生抗红细胞抗体，导致红细胞过早破坏。患儿可能出现黄疸、血红蛋白尿，治疗需使用糖皮质激素或免疫抑制剂，同时监测抗体滴度变化。

3、感染因素：

巨细胞病毒、EB病毒等感染可诱发红细胞破坏，常见发热、肝脾肿大等表现。除抗感染治疗外，需补充叶酸促进造血，重度贫血需输注洗涤红细胞。

4、药物或毒素刺激：

磺胺类、解热镇痛药等可能诱发氧化性溶血，铅中毒会抑制血红素合成。立即停用可疑药物后，使用金属螯合剂驱铅，配合蓝光治疗降低血中胆红素水平。

5、新生儿溶血病：

母婴血型不合引发同种免疫反应，以Rh血型不合最严重。产前需监测母体抗体效价，出生后根据黄疸程度选择光疗、丙种球蛋白或换血治疗。

患儿日常需保持充足休息，避免剧烈运动加重缺氧。饮食宜选择高铁食物如猪肝、菠菜，配合维生素C促进铁吸收。注意观察尿色变化及精神状态，定期复查血常规和网织红细胞计数。冬季注意保暖防止感染诱发溶血危象，疫苗接种前需咨询血液科对于遗传性溶血患儿，家长应学习疾病相关知识，掌握急性发作时的应急处理措施。