小儿溶血性贫血可能由遗传性红细胞缺陷、免疫系统异常、感染因素、药物或毒素刺激、新生儿溶血病等原因引起,可通过药物治疗、输血支持、免疫调节、去除诱因、脾脏切除等方式治疗。
1、遗传性红细胞缺陷:
遗传性球形红细胞增多症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等基因缺陷会导致红细胞膜结构异常或代谢障碍,使红细胞易被脾脏破坏。这类患儿需避免氧化性药物和蚕豆,严重时需考虑脾切除术。
2、免疫系统异常:
自身免疫性溶血性贫血因机体产生抗红细胞抗体,导致红细胞过早破坏。患儿可能出现黄疸、血红蛋白尿,治疗需使用糖皮质激素或免疫抑制剂,同时监测抗体滴度变化。
3、感染因素:
巨细胞病毒、EB病毒等感染可诱发红细胞破坏,常见发热、肝脾肿大等表现。除抗感染治疗外,需补充叶酸促进造血,重度贫血需输注洗涤红细胞。
4、药物或毒素刺激:
磺胺类、解热镇痛药等可能诱发氧化性溶血,铅中毒会抑制血红素合成。立即停用可疑药物后,使用金属螯合剂驱铅,配合蓝光治疗降低血中胆红素水平。
5、新生儿溶血病:
母婴血型不合引发同种免疫反应,以Rh血型不合最严重。产前需监测母体抗体效价,出生后根据黄疸程度选择光疗、丙种球蛋白或换血治疗。
患儿日常需保持充足休息,避免剧烈运动加重缺氧。饮食宜选择高铁食物如猪肝、菠菜,配合维生素C促进铁吸收。注意观察尿色变化及精神状态,定期复查血常规和网织红细胞计数。冬季注意保暖防止感染诱发溶血危象,疫苗接种前需咨询血液科对于遗传性溶血患儿,家长应学习疾病相关知识,掌握急性发作时的应急处理措施。
小儿缺铁性贫血可通过调整饮食结构、口服铁剂、治疗原发病、改善吸收障碍、定期监测等方式治疗。该病通常由铁摄入不足、吸收障碍、需求增加、慢性失血、先天储备不足等原因引起。
1、调整饮食结构:
增加富含铁元素的食物摄入是基础治疗措施。动物肝脏、红肉、蛋黄等血红素铁吸收率较高,建议每周食用2-3次。植物性食物如黑木耳、菠菜、红枣等含非血红素铁,需配合维生素C促进吸收。6月龄以上婴儿应及时添加强化铁米粉,避免单纯母乳喂养导致铁缺乏。
2、口服铁剂:
临床常用硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、蛋白琥珀酸铁等补铁药物。铁剂宜在两餐间服用,避免与牛奶、茶同服影响吸收。治疗期间可能出现黑便、胃肠道不适等反应,需在医生指导下调整用药方案。血红蛋白恢复正常后仍需继续补铁4-6周以补充储存铁。
3、治疗原发病:
慢性腹泻、肠道寄生虫感染等疾病会导致铁吸收障碍,需同步治疗基础疾病。反复鼻出血、消化道溃疡等慢性失血情况应查明出血原因。早产儿、低出生体重儿等先天铁储备不足群体需提前预防性补铁。
4、改善吸收障碍:
胃酸缺乏患者可配合维生素C或稀盐酸辅助铁吸收。合并感染时应先控制感染再补铁。避免钙剂、抗酸药与铁剂同服,间隔至少2小时。乳糜泻患者需采用无麸质饮食改善肠道吸收功能。
5、定期监测:
治疗2周后需复查网织红细胞计数,4周后检测血红蛋白水平。每3-6个月随访血清铁蛋白直至储存铁补足。生长发育期的儿童建议每年筛查血红蛋白,早产儿、青春期少女等高危群体应加强监测。
日常需保证每日摄入50-75克瘦肉或动物肝脏,搭配猕猴桃、橙子等维生素C含量高的水果。烹调使用铁锅可增加膳食铁含量。避免饭后立即饮用茶或咖啡。适当进行户外活动促进食欲,但重度贫血时应限制剧烈运动。注意观察患儿有无面色苍白、乏力、异食癖等表现,6月龄至2岁儿童、青春期少女建议常规进行贫血筛查。