血小板减少症可能由遗传因素、免疫异常、感染、药物反应、骨髓疾病等原因引起。血小板减少症主要表现为皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血等症状，可通过血常规检查、骨髓穿刺等方式确诊。

部分血小板减少症与遗传基因突变有关，如先天性无巨核细胞性血小板减少症。这类患者通常在婴幼儿期即出现出血倾向，可能伴随骨骼发育异常。基因检测可辅助诊断，治疗需根据具体类型选择免疫球蛋白输注或造血gan细胞移植。

免疫性血小板减少症是常见类型，机体产生抗血小板自身抗体导致血小板破坏增多。患者可能出现四肢瘀斑、月经量增多，严重时可发生颅内出血。诊断需排除其他原因，治疗包括糖皮质激素、人免疫球蛋白注射剂等药物干预。

病毒性肝炎、HIV等感染可抑制骨髓造血功能或引发免疫紊乱。EB病毒感染相关的血小板减少多为一过性，表现为发热后皮肤出血点。需进行病原体检测，针对原发感染治疗的同时可使用重组人血小板生成素注射液促进恢复。

肝素、磺胺类等药物可能诱发药物性血小板减少，通常在用药后出现突发性血小板下降。临床可见注射部位瘀斑或血尿，需立即停用可疑药物。严重出血时可输注血小板悬液，必要时使用地塞米松磷酸钠注射液控制免疫反应。

再生障碍性贫血、白血病等骨髓病变会导致血小板生成障碍。患者多伴随贫血和感染，骨髓象检查可见巨核细胞减少。治疗原发病是关键，可配合注射用重组人白介素-11刺激血小板生成，严重者需进行异基因骨髓移植。

血小板减少症患者应避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷减少牙龈出血风险。饮食宜选择易消化食物，适量增加富含优质蛋白和铁质的食物如瘦肉、动物肝脏。定期监测血小板计数，出现头痛、视物模糊等中枢神经系统症状需立即就医。所有药物治疗均须在血液科医师指导下进行，不可自行调整用药方案。