胎儿出生有问题可能由遗传因素、母体感染、药物影响、环境毒素暴露、胎盘功能异常等原因引起。这些问题可能表现为发育迟缓、器官畸形、染色体异常等，需通过产前筛查和孕期管理降低风险。

父母染色体异常或基因突变可能直接导致胎儿发育缺陷。常见如唐氏综合征、地中海贫血等遗传性疾病，可通过孕前基因检测和产前诊断筛查。若家族有遗传病史，建议孕前咨询遗传学专家，必要时进行胚胎植入前遗传学诊断。

妊娠期感染风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫等病原体可能穿透胎盘屏障，干扰胎儿器官形成。孕早期感染风险更高，可能引发先天性心脏病、听力损失等问题。孕期需避免接触传染源，按时完成TORCH筛查等产检项目。

部分抗生素、抗癫痫药和维A酸类药物具有明确致畸性，妊娠期使用可能导致胎儿神经管缺陷或面部畸形。孕妇用药需严格遵循产科医生指导，避免自行服用中成药或保健品。备孕阶段就应调整慢性病用药方案。

长期接触铅、汞等重金属或有机溶剂会损害胎儿神经系统发育。烟草烟雾中的尼古丁和酒精均可通过胎盘，增加早产和低体重儿概率。孕期应远离污染环境，避免接触农药、染发剂等化学制剂。

胎盘早剥、前置胎盘等情况会导致胎儿缺氧和营养供给不足。妊娠高血压或糖尿病可能引发胎盘血管病变，影响胎儿生长发育。定期超声监测胎盘状态，控制基础疾病对预防并发症至关重要。

孕妇应保持均衡饮食，适量补充叶酸和铁剂等营养素，避免生食和未灭菌乳制品。规律进行低强度运动如孕妇瑜伽，控制体重合理增长。按时参加产前检查，包括NT超声、大排畸等关键项目，发现异常及时转诊至产前诊断中心。保持稳定情绪，避免过度焦虑对胎儿产生不良影响。