羊癫疯一般是指癫痫，癫痫可能会遗传给下一代，但遗传概率相对较低。癫痫的遗传性主要与家族史、基因突变、脑部结构异常、代谢性疾病、围产期损伤等因素有关。

部分癫痫患者具有家族聚集性，若直系亲属中有癫痫病史，下一代患病概率可能略有增加。这类遗传性癫痫多与特定基因突变相关，如良性家族性新生儿惊厥、青少年肌阵挛性癫痫等。建议有家族史者孕前进行遗传咨询。

某些单基因遗传病可导致癫痫发作，如结节性硬化症、Angelman综合征等。这些疾病由明确致病基因突变引起，遗传模式包括常染色体显性或隐性遗传。基因检测可帮助明确诊断。

先天性脑发育畸形如灰质异位、脑裂畸形等可能增加癫痫风险，此类结构异常部分与遗传因素相关。孕期超声检查可早期发现部分严重畸形。

遗传代谢病如苯丙酮尿症、线粒体病等可引发癫痫，这类疾病多通过新生儿筛查发现。早期饮食控制或对症治疗可降低癫痫发作风险。

缺氧缺血性脑病、产伤等非遗传因素也可导致癫痫，此类情况不会遗传给下一代。但部分围产期损伤可能与遗传易感性相互作用。

癫痫患者生育前应进行专业评估，多数情况下通过规范治疗控制发作后可以正常妊娠。孕期需密切监测药物浓度，避免使用丙戊酸钠等致畸风险较高的抗癫痫药物。新生儿出生后需观察有无异常惊厥表现，必要时进行脑电图检查。保持规律作息、避免过度疲劳等有助于降低癫痫发作风险。