羊癫疯一般指癫痫，遗传概率受多因素影响，多数患者无明确家族史，少数可能遗传2-3代。癫痫的遗传性主要与特定基因突变或综合征相关，但环境因素和后天脑损伤同样重要。

特发性癫痫可能与基因突变有关，部分类型如青少年肌阵挛癫痫、儿童失神癫痫等存在家族聚集性。这类患者直系亲属患病概率略高于普通人群，但通常不超过10％。基因检测可帮助识别高风险个体，但并非所有携带突变者都会发病。

某些遗传代谢病如苯丙酮尿症、线粒体脑病等会继发癫痫症状，这类疾病遵循孟德尔遗传规律。常染色体隐性遗传病需父母双方携带致病基因，子女有25％患病概率；显性遗传则代代相传，但外显率可能不完全。

唐氏综合征、天使综合征等染色体疾病常伴癫痫发作，多由新发突变引起，父母染色体正常时复发概率低。平衡易位携带者可能将异常染色体传给后代，需通过产前诊断评估风险。

超过60％癫痫病例与脑外伤、中风、颅内感染等后天因素相关，这类患者无遗传倾向。围产期缺氧、新生儿黄疸等也可导致非遗传性癫痫，通过孕期保健和新生儿筛查可降低风险。

多数癫痫是遗传易感性与环境因素共同作用的结果，如热性惊厥相关癫痫。这类情况家族成员患病风险呈轻度升高，但无明确代际传递规律，生活方式干预可减少发作诱因。

癫痫患者备孕前建议进行遗传咨询，孕期避免感染、缺氧等危险因素。保持规律作息、充足睡眠有助于控制发作，部分抗癫痫药物需调整剂量后使用。新生儿出现肌张力异常或频繁惊跳应及时就医评估，早期干预可改善预后。日常需避免闪光刺激、过度疲劳等诱发因素，合理膳食补充维生素B6和镁元素可能有益。