中度地中海贫血可能导致贫血症状加重、生长发育迟缓、骨骼异常和器官损伤。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成不足引起。

中度地中海贫血患者由于血红蛋白合成障碍，红细胞寿命缩短，会出现面色苍白、乏力、头晕等贫血症状。长期贫血可能导致心脏负荷增加，严重时可能引发心力衰竭。患者需定期监测血红蛋白水平，必要时需输血治疗。

中度地中海贫血会影响儿童的正常生长发育，表现为身高体重低于同龄人、青春期延迟等。这与长期慢性贫血导致的组织缺氧和营养代谢紊乱有关。家长需关注孩子的生长发育曲线，及时就医评估。

骨髓为代偿贫血会出现过度增生，可能导致颅骨增厚、颧骨突出等特征性面容，以及长骨皮质变薄、骨质疏松等改变。这些骨骼异常可能增加骨折风险，影响患者生活质量。

长期贫血和反复输血可能导致铁过载，沉积在心脏、肝脏、内分泌腺等器官，引起心肌病、肝功能异常、糖尿病等并发症。患者需要定期进行铁过载评估，必要时使用祛铁治疗。

中度地中海贫血患者由于长期贫血和可能存在的脾功能亢进，容易出现反复感染。脾功能亢进严重时可能需要脾切除手术，但会增加感染风险，需权衡利弊。

中度地中海贫血患者应保持均衡饮食，适当补充叶酸，避免缺铁饮食。定期随访血常规、铁代谢和器官功能指标，遵医嘱进行输血或祛铁治疗。避免剧烈运动，预防感染，保持良好的作息规律。孕妇需进行产前遗传咨询，降低下一代患病风险。