光动力疗法是一种利用光敏剂和特定波长光源选择性破坏病变组织的治疗方法，其基本原理包括光敏剂选择性聚集、光源激活和氧依赖性细胞损伤三个关键环节。

光动力疗法的核心机制依赖于光敏剂在病变组织中的相对特异性分布。光敏剂经静脉注射或局部给药后，会在代谢旺盛的肿瘤组织或异常增生组织中优先蓄积，这种选择性分布特性源于病变组织血管通透性增高和淋巴回流障碍。当特定波长的可见光或近红外光照射时，处于激发态的光敏剂将能量转移给周围氧分子，产生活性氧簇。这些高活性氧自由基能不可逆地损伤细胞膜、线粒体和核酸等关键细胞结构，最终导致靶细胞凋亡或坏死。

治疗过程中使用的光源波长需与光敏剂吸收峰匹配，常见红光630纳米或蓝光400纳米光源。照射剂量需根据组织深度精确计算，浅表病变采用表面照射，深部肿瘤可配合光纤介入照射。光敏剂激活后产生的单线态氧扩散半径有限，使得治疗具有精确的空间选择性，能最大限度保护周围正常组织。

光动力效应还涉及抗血管生成和免疫调节等次级机制。血管内皮细胞对光动力损伤尤为敏感，可导致肿瘤血管栓塞；同时受损细胞释放的损伤相关分子模式能激活树突状细胞，诱发特异性免疫应答。这些特性使该疗法兼具直接杀伤和长期免疫监控双重优势。

实施光动力疗法需严格掌握适应症和禁忌症，治疗前后需避光防护以避免皮肤光毒性反应。治疗期间应配合心电监护，术后需定期复查评估疗效。患者在接受治疗前应充分了解治疗原理和注意事项，治疗区域避免使用刺激性护肤品，恢复期注意观察局部反应并及时报告异常情况。合理的术后护理和随访对确保治疗效果至关重要。