房间隔缺损属于先天性心脏病的一种常见类型。先天性心脏病主要包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、大动脉转位等类型。

1、解剖异常：

房间隔缺损指心脏左右心房之间的间隔组织发育不全，形成异常通道。胚胎期原始心房间隔发育受阻或吸收过度是主要成因，这种结构异常在出生时即存在。

2、血流动力学改变：

缺损导致左向右分流，增加右心负荷。长期分流可能引发肺动脉高压，严重时出现艾森曼格综合征，表现为紫绀、杵状指等右向左分流症状。

3、临床表现：

小型缺损可能终身无症状，中型缺损常见活动后心悸、气促，大型缺损婴幼儿期即可出现喂养困难、发育迟缓。听诊胸骨左缘第二肋间可闻及2-3级收缩期杂音。

4、诊断方法：

超声心动图是确诊金标准，可明确缺损位置、大小及分流方向。X线可见肺血增多、右心扩大，心电图多显示右心室肥厚或完全性右束支传导阻滞。

5、治疗原则：

3-5毫米以下缺损有自愈可能，需定期随访。中等以上缺损建议3-6岁行介入封堵或外科修补，出现肺动脉高压需尽早手术。术后需预防感染性心内膜炎。

房间隔缺损患者应保持适度有氧运动如散步、游泳，避免剧烈对抗性运动。饮食注意补充优质蛋白和铁元素，限制钠盐摄入。术后患者需遵医嘱进行心功能康复训练，定期复查心脏超声，女性妊娠前需进行专业评估。日常生活中需注意预防呼吸道感染，疫苗接种应按计划完成。