肺动脉高压可能由遗传因素、慢性肺部疾病、左心疾病、血栓栓塞性疾病等原因引起,可通过药物治疗、氧疗、手术等方式干预。
部分患者存在BMPR2等基因突变,表现为活动后气促、晕厥,需使用安立生坦、他达拉非、司来帕格等靶向药物延缓病情进展。
慢阻肺或间质性肺病导致缺氧性血管收缩,伴随咳嗽、杵状指,需控制原发病并联合波生坦、马昔腾坦等血管扩张剂治疗。
二尖瓣狭窄等左心病变引发肺静脉回流受阻,出现夜间阵发性呼吸困难,需利尿剂减轻负荷,严重者需瓣膜修复手术。
慢性肺栓塞导致血管床减少,表现为胸痛、咯血,需长期抗凝治疗,必要时行肺动脉血栓内膜剥脱术。
患者应避免高原环境及剧烈运动,定期监测血氧饱和度,低盐饮食有助于减轻右心负荷。