先天性巨结肠的预后如何
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先天性巨结肠的预后如何
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先天性巨结肠的预后与病变肠段长度、手术时机及术后护理密切相关，多数患儿经规范治疗后肠道功能可接近正常。
病变局限于直肠或乙状结肠的患儿，早期接受根治性手术切除无神经节细胞肠段后，排便功能恢复较好。术后配合扩肛训练和饮食管理，多数患儿可逐渐建立规律排便习惯，生长发育不受明显影响。部分患儿可能出现暂时性肛门失禁或便秘复发，通过生物反馈训练和膳食纤维补充可改善症状。
累及全结肠或更广泛肠段的病例预后相对较差，术后可能长期存在排便次数增多、营养吸收障碍等问题。这类患儿需要持续进行胃肠动力药物辅助治疗，必要时需补充肠内营养制剂。少数合并小肠结肠炎的患儿可能出现反复感染，需定期监测电解质平衡和营养状况。
建议家长定期带孩子复查肛门直肠测压和造影检查，根据排便功能调整康复方案。日常注意记录排便日记，保证每日饮水量，选择高纤维食物如西蓝花、燕麦等。术后出现腹胀、发热等症状时应及时就医，避免发生肠梗阻等并发症。
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