白化病是一种遗传性疾病，主要危害包括视力障碍、皮肤光敏感、社交心理压力等。白化病可能由TYR基因突变、OCA2基因缺陷、SLC45A2基因异常、HPS综合征、CHS综合征等因素引起。

白化病患者普遍存在眼球虹膜色素缺失，导致畏光、眼球震颤、斜视及视力低下。视网膜黄斑区发育不良可造成视敏度下降，严重者可能达到法定盲标准。部分患者伴随屈光不正，需终身佩戴矫正眼镜或使用助视器。

黑色素缺乏使皮肤失去紫外线防护能力，日晒后易出现晒伤、光化性皮炎。长期紫外线暴露可能诱发日光性角化病、基底细胞癌等皮肤病变。患者需严格做好物理防晒，使用UPF50+防晒衣物及广谱防晒霜。

外貌差异可能导致患者遭受歧视或校园欺凌，儿童期易产生自卑、焦虑等心理问题。部分患者因畏光回避户外活动，影响社交能力发展。建议早期进行心理干预，必要时寻求专业心理咨询支持。

常染色体隐性遗传模式使患者后代有25％患病概率。近亲婚配家庭需进行基因检测和遗传咨询。部分综合征型白化病可能合并出血倾向或免疫功能异常，需定期监测血小板和免疫指标。

Hermansky-Pudlak综合征患者可能出现肺纤维化、结肠息肉；Chediak-Higashi综合征可导致神经系统退行性变。这类患者需每半年进行胸部CT和肠镜检查，神经症状进展时需及时就医。

白化病患者应建立终身健康管理计划，包括每半年眼科检查、每年皮肤科筛查。日常需补充维生素D预防骨质疏松，选择SPF30以上的物理防晒产品。家长应帮助患儿建立积极自我认知，学校可适当调整教室照明强度。成年患者择业时需避免强光环境，必要时向残联申请职业指导服务。