胶质母细胞瘤可能由遗传因素、电离辐射暴露、病毒感染、基因突变等原因引起,可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在NF1、TP53等基因遗传缺陷,建议有家族史者定期进行脑部影像学筛查,相关治疗需根据肿瘤分级选择替莫唑胺、贝伐珠单抗等药物。
2、电离辐射长期接触医用或工业辐射可能诱发肿瘤,表现为头痛、癫痫等症状,临床常用卡莫司汀、洛莫司汀等烷化剂联合放疗控制进展。
3、病毒感染EB病毒等可能与肿瘤发生相关,伴随认知功能障碍,可选用PCV方案(丙卡巴肼+洛莫司汀+长春新碱)进行治疗。
4、基因突变EGFR、IDH等基因异常导致细胞异常增殖,典型症状为运动障碍,奥希替尼等靶向药物可抑制特定突变通路。
确诊后需保持充足营养摄入,适当补充优质蛋白和抗氧化食物,严格遵循医嘱进行规范化综合治疗。