特发性震颤可能会遗传，但遗传概率相对较低。特发性震颤的发病原因主要有遗传因素、环境因素、神经系统异常、年龄增长、药物副作用等。

特发性震颤具有一定的家族聚集性，部分患者存在家族遗传史。若父母一方患有特发性震颤，子女的发病概率会有所增加。遗传方式多为常染色体显性遗传，但并非所有携带基因的个体都会发病。目前研究发现多个基因位点可能与特发性震颤相关，但具体机制尚未完全明确。对于有家族史的人群，建议定期进行神经系统检查。

长期接触某些环境毒素或重金属可能增加特发性震颤的发病风险。铅、汞等重金属暴露可能对神经系统造成损害，导致震颤症状出现。职业暴露或生活环境中的污染物质可能成为诱发因素。减少接触有害物质，保持健康的生活方式有助于降低发病风险。必要时可进行环境毒素检测和排毒治疗。

小脑-丘脑-皮质环路的功能异常是特发性震颤的主要病理基础。这种异常可能导致运动控制失调，表现为姿势性或动作性震颤。神经影像学检查可能发现相关脑区的代谢或结构改变。神经电生理检查可帮助鉴别特发性震颤与其他运动障碍疾病。针对神经系统异常的治疗包括药物和手术干预。

特发性震颤的发病率随年龄增长而升高，中老年人更为常见。年龄相关的神经系统退行性改变可能促进震颤症状的出现。衰老过程中神经递质水平的改变也可能影响运动控制功能。老年患者症状往往更为明显且进展较快。定期体检和早期干预有助于控制症状进展。

某些药物可能诱发或加重震颤症状，如抗精神病药、抗抑郁药等。这些药物可能通过影响多巴胺、5-羟色胺等神经递质系统而导致震颤。药物性震颤通常在停药后可缓解。使用相关药物时应密切监测神经系统症状。必要时可在医生指导下调整用药方案。

特发性震颤患者应注意保持规律作息，避免过度疲劳和情绪激动。饮食上可适当增加富含维生素B族的食物，如全谷物、瘦肉、蛋类等，有助于神经系统健康。避免摄入过多咖啡因等可能加重震颤的物质。适度进行太极拳、瑜伽等舒缓运动有助于改善症状。症状明显影响生活时应及时就医，在专业医生指导下进行规范治疗，不要自行用药。定期随访评估病情变化，根据医生建议调整治疗方案。