美尼尔综合征可能由内淋巴液循环障碍、免疫异常、病毒感染、遗传因素、自主神经功能紊乱等原因引起。该病主要表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣及耳闷胀感。

内耳膜迷路中内淋巴液产生与吸收失衡导致积水，是美尼尔综合征的核心病理机制。长期精神紧张或睡眠不足可能诱发内淋巴囊吸收功能障碍，造成内耳压力异常。患者眩晕发作时常伴随恶心呕吐，听力检查可发现低频感音神经性聋。

部分患者血清中检测出抗内耳抗体，提示自身免疫反应可能攻击内耳组织结构。这类患者常合并其他自身免疫性疾病，如桥本甲状腺炎或类风湿关节炎。免疫抑制剂治疗对部分难治性病例有效。

腮腺炎病毒、单纯疱疹病毒等感染可能损伤内耳血管纹或内淋巴囊上皮细胞。这类患者多有前驱感染史，急性期可出现剧烈眩晕伴发热，病毒抗体检测呈阳性。早期抗病毒治疗有助于减轻内耳损伤。

约15％患者存在家族聚集现象，已发现COCH、SLC26A4等基因突变与发病相关。遗传型患者发病年龄较轻，多表现为双侧耳蜗病变，基因检测可辅助诊断。

交感神经兴奋性增高可能导致内耳血管痉挛，影响内淋巴液代谢。这类患者常合并焦虑抑郁症状，眩晕发作与情绪波动明显相关。前庭康复训练联合心理疏导可改善症状。

美尼尔综合征患者需保持规律作息，避免摄入过量咖啡因和酒精，低盐饮食有助于减轻内耳积水。急性发作期应卧床休息，避免头部剧烈运动。建议记录眩晕发作频率和持续时间，定期复查纯音测听和前庭功能检查。若出现听力持续下降或药物控制不佳，需考虑鼓室注射糖皮质激素或内淋巴囊减压手术等治疗方式。