肺纤维化患者生存期一般为3-5年,实际时间受到病情进展速度、并发症控制、治疗反应、基础疾病等因素影响。
1、病情进展特发性肺纤维化进展较快,从确诊到呼吸衰竭可能仅需2-3年;继发于风湿病的肺纤维化进展相对缓慢,生存期可能超过5年。
2、并发症控制合并肺动脉高压或反复肺部感染会显著缩短生存期,规范使用抗纤维化药物吡非尼酮、尼达尼布可延缓疾病进展。
3、治疗反应对糖皮质激素和免疫抑制剂治疗敏感的患者预后较好,急性加重期需住院接受氧疗和抗感染治疗。
4、基础疾病合并糖尿病、冠心病等慢性病会降低生存质量,需同时控制基础疾病,必要时考虑肺移植评估。
建议患者定期复查肺功能,坚持低流量氧疗,进行呼吸康复训练,保持营养均衡摄入优质蛋白和维生素。