垂体瘤好发于有家族遗传史、长期内分泌紊乱、头部外伤史及多发性内分泌腺瘤病1型患者。发病风险主要与遗传因素、激素水平异常、物理刺激、基因突变等因素相关。
1、遗传因素约5%垂体瘤患者存在家族遗传倾向,尤其多发性内分泌腺瘤病1型患者需定期筛查。建议亲属进行垂体MRI和激素水平检测。
2、激素水平异常长期使用雌激素或生长激素替代治疗可能刺激垂体增生。女性妊娠期泌乳素细胞增生属于生理性改变,产后多可自行恢复。
3、物理刺激头部外伤可能导致垂体柄损伤,继而引发垂体功能异常。严重颅脑损伤患者应监测生长激素和促肾上腺皮质激素水平。
4、基因突变GNAS基因激活突变可导致生长激素腺瘤,AIP基因突变与家族性垂体瘤相关。基因检测有助于年轻患者的早期诊断。
保持规律作息避免内分泌紊乱,出现视力下降、月经紊乱等症状时及时就诊神经外科或内分泌科,通过MRI和激素检查明确诊断。