低浓度阿托品通常不会显著影响裸眼视力,其作用机制主要为延缓近视进展而非直接改变屈光度。裸眼视力变化主要与调节麻痹程度、用药浓度、个体敏感性等因素相关。
1、调节麻痹作用低浓度阿托品通过轻微麻痹睫状肌减缓近视发展,常规0.01%浓度对调节功能影响较小,多数患者裸眼视力无明显波动。
2、浓度相关性浓度低于0.05%时瞳孔散大程度有限,日间视物清晰度通常不受影响;若使用较高浓度可能出现短暂视近模糊,需调整阅读距离。
3、个体差异儿童对药物敏感性存在差异,少数可能出现畏光或视远模糊,建议用药初期避免强光环境并监测视力变化。
4、联合干预与框架眼镜或角膜塑形镜联用时,需定期复查屈光状态,部分患者可能出现矫正视力与裸眼视力微小偏差。
用药期间建议保持每日2小时以上户外活动,避免长时间近距离用眼,每3个月进行屈光检查和眼轴测量以评估防控效果。