唐氏筛查主要检查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常风险。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血液,检测血清中甲胎蛋白、游离雌三醇、绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征的概率。该检查通常在孕15-20周进行,属于无创产前筛查手段。筛查结果分为高风险和低风险,高风险需进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测确诊。唐氏综合征患儿通常伴有智力障碍、特殊面容、先天性心脏病等特征,早期筛查有助于家庭做好生育决策和医疗准备。
建议孕妇按时进行产检,保持均衡饮食和适度运动,避免接触致畸物质。